'A única coisa que mereço é uma morte digna': a mulher que conseguiu descriminalizar a eutanásia no Equador:casa de aposta bet

Mas nada disso evitou seu diagnóstico: Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).

A ELA é uma doença degenerativa progressiva que não tem cura.

É uma das doenças do neurônio motor que acometem duascasa de aposta betcada 100 mil pessoas no planeta, segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS).

Os neurônios dos pacientes com a doença se deterioram ou morrem — e não são mais capazescasa de aposta betenviar mensagens aos músculos.

A curto e médio prazo, isso provoca enfraquecimento muscular, contrações involuntárias, incapacidadecasa de aposta betmover os braços, as pernas e o corpo.

Paola passou por tudo isso.

Hoje, aos 42 anos, ela está acamada, vivendo com o auxíliocasa de aposta betum respirador. Só tem controle dos músculos do rosto.

Em meio a todo sofrimento, ela decidiu travar uma batalha pública — acompanhada do marido, Nicolás, e do filho pequeno, Oliver — para que a eutanásia se tornasse um direitocasa de aposta betseu país, o Equador.

Foi assim que ela pediu perante a Corte Constitucional do Equador a inconstitucionalidade do artigo 144 do Código Penal do país, que prevê penascasa de aposta bet10 a 13 anoscasa de aposta betprisão para homicídio simples, incluindo a prática da eutanásia.

"Vivi uma vida plena, e sei que a única coisa que mereço é uma morte digna", declarou a equatorianacasa de aposta betnovembro,casa de aposta betmeio ao processo.

Após vários mesescasa de aposta betdeliberação, a Corte atendeu na última quarta-feira (07/02) ao pedido dela, emitindo uma decisão favorável. Com isso, o Equador se tornou o nono país do mundo a descriminalizar a morte assistidacasa de aposta betcircunstâncias extremas.

O paicasa de aposta betPaola, Francisco Roldán, disse que ficou satisfeito porque a filha conquistou um "feito histórico e um legado para a sociedade equatoriana".

Mas admitiu que está "com o coração meio partido, porque o desfecho que a gente sabe que pode ocorrer, e a família vem processando, a morte da nossa filha, é muito forte".

Como a doença mudoucasa de aposta betvida

Após ser diagnosticada, Paola tentoucasa de aposta bettudo. Tratamentos científicos e alternativos, sempre na esperançacasa de aposta betque seu corpo conseguiria enfrentar a doença.

Mas, alguns meses depoiscasa de aposta betagostocasa de aposta bet2020, os sintomas se tornaram cada vez mais evidentes.

Desde então, ela passou por diversas internações, sofreu com infecções e seu corpo mudou radicalmente.

Episódioscasa de aposta betengasgo também mostraram comocasa de aposta betvida estava por um fio. Entre outras coisas, a ELA causa enfraquecimento dos músculos envolvidos na deglutição, tornando mais arriscado ingerir alimentos.

Segundo o jornal El País, o apartamentocasa de aposta betque ela mora – localizado a cercacasa de aposta bet20 minutos da capital, Quito – precisou ser adaptado àcasa de aposta betnova realidade, com uma cama hospitalar instalada onde antes era a salacasa de aposta betjantar.

No dia 17casa de aposta betjaneiro, Paola contou por meiocasa de aposta betsua conta no X (antigo Twitter) parte do que precisa enfrentar todos os dias.

"Hoje faz 162 dias desde que apresentei meu pedido perante a Corte. Para muitos, 162 dias não são nada, mas para mim foram 3.888 horascasa de aposta betsobrevivência", ela disse.

"Desde 8casa de aposta betagosto passei por seis médicos que me abandonaram, dezenascasa de aposta betepisódioscasa de aposta betengasgo, 10 dias entre o Natal e o início deste ano com crises tão graves que me fizeram a unção com óleo e me despedi da minha família. Meu corpo começou a rejeitar alimentos intravenosos, então estou vivendo à basecasa de aposta betsoro há 17 dias. Não sei quanto tempo me resta nessa lenta agonia…"

Em outra postagem na mesma rede social, Paola revelou o alto custo que a doença tem para ela e paracasa de aposta betfamília.

Isso considerando as três enfermeiras que cuidam dela "24 horas por dia, 7 dias por semana", os maiscasa de aposta bet"3,5 mil tratamentos que fiz nestes três anos", e as inúmeras viagens internacionais "em buscacasa de aposta betajuda".

"Já fiz tudo, não há tratamento ou medicação que me poupe, e posso garantir que não tenho um minuto sem dor física, muito menos emocional", declarou.

"Poderiam me dopar continuamente com morfina, para não sentir, isso é vida para você?"

A família

A parte mais difícil da doença talvez seja ver o filho, Oliver, que está com quase 4 anos, crescer.

Em suas redes sociais, Paola disse que há um ano vem fazendo uma "cápsula do tempo" com presentes para seus futuros aniversários, uma caixa com recordações dela, das primeiras memórias dele e para os momentos mais importantescasa de aposta betsua vida — como quando se apaixonar pela primeira vez e entrar para a universidade.

"Tem sido difícil pensarcasa de aposta betum símbolo para cada um desses momentos, principalmente porque não sei do que meu filho vai gostar ou quem ele vai se tornar. Não queria que esses presentes virassem um preceito do que eu queria para ele, mas, sim, que oferecessem a ele cada vez mais liberdade", acrescentou.

A equatoriana também disse que, embora sempre tenha suposto que estariacasa de aposta bettodas as apresentações do filho – incluindo momentos como a formatura dele –, não foi isso que a vida reservou para ela.

Ela falou ainda sobre o marido, Nicolás, que vem lutando ao seu lado nestes últimos três anos.

"Nada disso teria acontecido sem a incondicionalidade e resiliência do meu marido", ela afirmoucasa de aposta betuma postagem no Instagramcasa de aposta betnovembrocasa de aposta bet2023.

Segundo seus advogados, o que levou Paola a exigir o acesso à eutanásia ativa foi perceber que com o tempo ela perderia também a capacidadecasa de aposta betse comunicar com o marido e o filho, que a acompanhamcasa de aposta bettodos os momentos.

'Unidimensional'

A decisãocasa de aposta betse expor nas redes sociais e lutar por uma morte digna teve um preço.

Paola afirmou que,casa de aposta betdeterminado momento, até se arrependeucasa de aposta better chamado a atenção paracasa de aposta betsituação ecasa de aposta betsua família.

Em suas próprias palavras, ela é para alguns "corajosa e heroína", enquanto, para outros, "covarde e vilã".

"É como se um rolo compressor tivesse me transformadocasa de aposta betuma caricatura unidimensional", observou ela no Xcasa de aposta betnovembro do ano passado.

"Há um mês e meio, eu era mamãe, maninha, filhinha, amor ou apenas Pao. Agora sou 'uma mulhercasa de aposta bet42 anos com ELA, lutando pela eutanásia'", acrescentou.

Paola não sabia se estaria viva quando saísse a decisão do tribunal sobre seu pedido.

No iníciocasa de aposta betfevereiro, ao saber que a decisão seria anunciadacasa de aposta betquestãocasa de aposta betdias, ela disse:

"Sobrevivi e agora quero ver se nas veias deste país corre o sangue da justiça e da humanidade. Ou se continuarmos no pensamento retrógrado que enaltece o sofrimento."

Em entrevista coletiva virtual realizada após o anúncio da decisão da Justiça, Paola afirmou:

"Agradeço a todos porque hoje o Equador é um país um pouco mais acolhedor, mais livre e mais digno."

Ela também explicou que passará os próximos dias com a família assimilando o que significa a decisão. Porque "receber a informação é diferentecasa de aposta betsonhar com ela".

O veredicto écasa de aposta bet"cumprimento imediato". E a decisãocasa de aposta bet colocá-locasa de aposta betprática está agora nas mãoscasa de aposta betPaola.