Primeiro comprimido contra depressão pós-parto é aprovado nos EUA:melhor aplicativo para apostas

Mãe com bebê

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Legenda da foto, Ensaios clínicos mostraram que o remédio ajudou a reduzir significativamente os sintomas depressivosmelhor aplicativo para apostastrês dias

Os laboratórios Sage Therapeutics e Biogen, responsáveis pelo novo fármaco, disseram que ela deve estar disponível ainda este ano. Nenhum preço foi anunciado até o momento e não há previsãomelhor aplicativo para apostasquando o produto pode chegar ao Brasil.

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Os sintomas da depressão pós-parto (DPP) podem incluir tristeza, perdamelhor aplicativo para apostasenergia, pensamentos suicidas, diminuição da capacidademelhor aplicativo para apostassentir prazer ou comprometimento cognitivo,melhor aplicativo para apostasacordo com a FDA.

Estima-se que umamelhor aplicativo para apostascada sete mulheres apresente sintomasmelhor aplicativo para apostasDPP nos Estados Unidos, segundo levantamentos.

“A depressão pós-parto é uma condição séria e potencialmente fatal, na qual as mulheres sentem tristeza, culpa, inutilidade — e até mesmo,melhor aplicativo para apostascasos graves, pensamentosmelhor aplicativo para apostasferir a si mesmas ou a seus filhos”, explicou Tiffany Farchione, chefemelhor aplicativo para apostaspsiquiatria do Centromelhor aplicativo para apostasAvaliação e Pesquisamelhor aplicativo para apostasMedicamentos da FDA.

"E, como a depressão pós-parto pode interromper o vínculo mãe-bebê, também pode trazer consequências para o desenvolvimento físico e emocional da criança."

O acesso a uma medicação oral será benéfico para muitas mulheres "que lidam com sentimentos extremos e, às vezes, com riscomelhor aplicativo para apostasvida", acrescentou ela.

Mulher com bebê

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Ensaios clínicos mostraram que o novo comprimido ajudou a reduzir significativamente os sintomas depressivos após três diasmelhor aplicativo para apostasuso.

O efeito do medicamento foi mantido por quatro semanas após a última dose, apontou o FDA.

O órgão observou que os efeitos colaterais mais comuns do Zurzuvae são sonolência, tontura, diarreia, fadiga, alémmelhor aplicativo para apostasmaior riscomelhor aplicativo para apostaster resfriado ou infecção do trato urinário.

A agência americana disse que a embalagem e a bula do fármaco terão um aviso observando que o Zurzuvae pode afetar a capacidademelhor aplicativo para apostasuma pessoamelhor aplicativo para apostasdirigir e realizar outras atividades potencialmente perigosas.

A recomendação é que as mulheres não dirijam ou operem máquinas pesadas por pelo menos 12 horas após tomarem o medicamento.

A Sage Therapeutics e a Biogen também buscaram aprovação para usar a zuranolona contra outros tiposmelhor aplicativo para apostasdepressão.

No entanto, a FDA avaliou que o medicamento não possui evidências substanciaismelhor aplicativo para apostaseficácia para esses outros tipos da enfermidade e que estudos adicionais seriam necessários antesmelhor aplicativo para apostasuma liberaçãomelhor aplicativo para apostasuso mais ampla.

As empresas declararam que avaliam os próximos passos.

A Sage Therapeutic divulgou que a decisão da FDA "é altamente decepcionamente para os pacientes, principalmentemelhor aplicativo para apostasmeio à atual crisemelhor aplicativo para apostassaúde mental,melhor aplicativo para apostasque milhõesmelhor aplicativo para apostaspessoas com depressão lutam para encontrar alívio dos sintomas".