Cirurgia ocular: a terapia genética que pode barrar 'causa mais comumbonus f12betcegueira':bonus f12bet

O tratamento foi realizado com anestesia local no mês passado, no Oxford Eye Hospital, na cidade homônima, no Reino Unido, pelo médico Robert MacLaren, professorbonus f12betoftalmologia da Universidadebonus f12betOxford.

"Um tratamento genético precoce para preservar a visãobonus f12betpacientes que, sem intervenção, perderiam a visão seria um tremendo avanço na oftalmologia e certamente algo que espero para um futuro próximo", afirmou MacLaren.

Osborne,bonus f12bet80 anos, é a primeirabonus f12bet10 pacientes com DMRI a participarbonus f12betum tratamento experimentalbonus f12betterapia genética, desenvolvido pela Gyroscope Therapeutics, com financiamento da Syncona, fundobonus f12betinvestimentos da Wellcome Trust.

O que é DMRI?

A mácula é a parte da retina responsável pela visão central ebonus f12betpequenos detalhes.

Na degeneração macular relacionada à idade, as células da retina morrem e não são renovadas.

O riscobonus f12betdesenvolver DMRI aumenta com o passar dos anos.

A maioria dos pacientes, incluindo todos os participantes do tratamento experimental, apresenta o que é conhecido como DMRI seca,bonus f12betque o declínio na visão é gradual e pode levar muitos anos.

Já a DMRI úmida pode se instalar subitamente e levar à perda rápida da visão, mas pode ser tratada se for diagnosticada logo.

Como a terapia genética funciona?

À medida que algumas pessoas envelhecem, os genes responsáveis ​​pelas defesas naturais do olho começam a apresentar anomalias e a destruir as células da mácula, levando à perda da visão.

Uma injeção é aplicada na partebonus f12bettrás dos olhos, introduzindo um vírus inofensivo que contém um gene sintético.

O vírus infecta as células da retina e libera o gene.

Isso permite que o olho produza uma proteína destinada a impedir que as células morram e a manter, assim, a mácula saudável.

Em estágio inicial, no Oxford Eye Hospital, o teste foi desenvolvido principalmente para verificar a segurança do procedimento e está sendo realizadobonus f12betpacientes que já perderam uma parte da visão.

Se o tratamento for bem sucedido, a meta seria tratar os pacientes antes que tenham perdido qualquer percentual da visão,bonus f12betuma tentativabonus f12betdeter a DMRI no início.

Isso teria um impacto grande na qualidadebonus f12betvida dos pacientes.

Expectativa para os resultados

É muito cedo para saber se a perdabonus f12betvisão no olho esquerdobonus f12betOsborne foi interrompida, mas todos que participam do teste terão a visão monitorada.

"Ainda gostobonus f12betpraticar jardinagem com meu marido, Nick, que cultiva muitas verduras e legumes", conta Osborne.

"Se eu puder continuar descascando e cortando os legumes, mantendo meu atual nívelbonus f12betindependência, sem dúvida vai ser maravilhoso."

Já existe um tratamentobonus f12betterapia genética bem-sucedido para outro distúrbio ocular raro.

Em 2016, a mesma equipebonus f12betOxford mostrou que uma única injeção poderia melhorar a visãobonus f12betpacientes com coroideremia, que, do contrário, ficariam cegos.

E, no ano passado, médicos do Moorfields Eye Hospital,bonus f12betLondres, recuperaram a visãobonus f12betdois pacientes com DMRI implantando um curativobonus f12betcélulas-tronco sobre a área danificada no fundo do olho.

A expectativa é que a terapia com células-tronco possa ajudar muitas pessoas que já perderam a visão.

Mas o tratamento experimentalbonus f12betOxford é diferente porque visa a combater a causa genética subjacente da DMRI e pode ser eficazbonus f12betdeter a doença antes que as pessoas fiquem cegas.

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