Vacina Sputnik: Rússia aprova versãobet 365pixdose única do imunizante contra a covid:bet 365pix
Nenhum evento adverso grave foi registrado na pesquisa, informou o RDIF.
A Sputnik V vem sendo questionada pela Agência Nacionalbet 365pixVigilância Sanitária (Anvisa).
A agência vetou pedidosbet 365piximportação da vacina russa porque diz que não pode confiar na segurança, eficácia e qualidade do imunizante diante da ausênciabet 365pixinformações que foram requisitadas.
Uma das principais questões é que não deveria haver vírus capazesbet 365pixse replicar embet 365pixcomposição, e, segundo a Anvisa, os dados das pesquisas mostram que a Sputnik V tem isso.
O RDIF negou e disse que maisbet 365pix20 milhõesbet 365pixpessoas no mundo já receberam ao menos uma dose do imunizante.
O uso da Sputnik V foi aprovadobet 365pix64 países até agora, afirma o fabricante. Mas a Anvisa diz que só uma minoria deles está aplicandobet 365pixfato a vacina na população.
O assunto será tema da CPI da covid-19 nesta quinta-feira (06/5), quando o presidente da Anvisa vai depor.
O que se sabe sobre eficácia
O fundo soberano russo disse no novo anúncio que a Sputnik Light gerou anticorposbet 365pix96,9% dos participantes do estudo, e,bet 365pix91,67%, também produziu os anticorpos neutralizantes, que impedem a infecção das células humanas.
A taxabet 365pixeficáciabet 365pix79,4% foi calculada com basebet 365pixdadosbet 365pixrussos que foram vacinados com a primeira dose da Sputnik V e não receberam a segunda por algum motivo, entre 5bet 365pixdezembrobet 365pix2020 e 15bet 365pixabrilbet 365pix2021.
O fabricante não informou no comunicado quantas pessoas fizeram parte do grupo analisado.
O RDIF divulgou com o anúnciobet 365pixhoje que um estudo com 7 mil pessoas sobre a eficácia da Sputnik Light está sendo feito desde fevereiro na Rússia, nos Emirados Árabes,bet 365pixGana ebet 365pixoutros países.
Mas não ficou claro se os dados apresentados nesta quinta-feira fazem parte dessa pesquisa. A BBC News Brasil questionou os responsáveis, mas não recebeu uma resposta até a publicação desta reportagem.
Como funciona
A Sputnik V usa dois tiposbet 365pixadenovírus diferentes, umbet 365pixcada dose, que devem ser administradosbet 365pixuma sequência certa.
Esses vírus causam resfriadosbet 365pixhumanos e foram modificadosbet 365pixlaboratório para carregar as instruções genéticas do novo coronavírus até nossas células.
Isso faz com que elas comecem a produzir uma proteína do Sars-CoV-2, disparando o processo que nos deixa imunizados.
Esses adenovírus também foram alterados pelos cientistas para não serem capazesbet 365pixse reproduzir. Se fizerem isso, diz a Anvisa, podem fazer mal à saúde, e esse efeito não teria sido investigado.
Mas a agência afirma que só um tipobet 365pixadenovírus, o que é usado na segunda dose, teria conseguido se replicarbet 365pixnovo.
A Sputnik Light usa o primeiro tipo, que não teria esse problema — e essa é a principal preocupação da Anvisa com a segurança da vacina russa.
Isso não resolve no entanto as outras questões apontadas pela agência, que colocoubet 365pixdúvidabet 365pixeficácia (porque faltariam dados) ebet 365pixqualidade (porque os métodos usados não seguem os padrões internacionais).
Sputnik será alvo da CPI
O fundo russo ameaçou processar a Anvisa por difamação, depois que a agência disse não ter testado doses da vacina russa. A Anvisa teria duvidado da Sputnik V sem fundamento, afirmou o RDIF, e manchadobet 365pixreputação.
"Após a admissão do regulador brasileiro Anvisabet 365pixque não testou a vacina Sputnik V, a Sputnik V está iniciando um processo judicialbet 365pixdifamação no Brasil contra a Anvisa por espalhar informações falsas e imprecisas intencionalmente", disse o fundo russo pelo Twitter.
A Anvisa reagiu convocando uma coletivabet 365piximprensa para mostrar que a informação sobre os adenovírus replicantes estava nos relatórios do Instituto Gamaleya.
Também disse ter questionado os cientistas do instituto sobre isso e exibiu trechosbet 365pixum vídeobet 365pixuma reunião como prova disso. O Brasil "foi achincalhado", disse o presidente da Anvisa, Antônio Barra, para justificar a decisão inédita da agênciabet 365pixmostrar a gravação.
O RDIF respondeu que o vídeo foi muito editado e não confirma nada. Também afirmou que a Anvisa errou e que novos testes feitos na Rússia e no Brasil mostram que não há vírus replicantes na Sputnik V.
Em nota divulgada na quarta-feira (5/5), a agência voltou a se defender, afirmando que ainda faltam dados. O que está sendo pedido aos russos é o mesmo que foi solicitado a outros fabricantes das vacinas que já foram aprovadas, disse a Anvisa.
"O que vem sendo exigido são questões básicas para uma vacina e não são motivos para indignação e tentativabet 365pixdifamação do Brasil e dos seus servidores", afirmou a agência.
O presidente da Anvisa irá depor nesta quinta-feira (6/5) na CPI da covid-19 no Congresso Nacional e será questionado sobre o veto à importação da Sputnik V.
Vários governos estaduais e prefeituras, além do próprio governo federal, já fizeram acordos para comprar milhõesbet 365pixdoses da vacina russa,bet 365pixmeio ao problema crônicobet 365pixfaltabet 365pixvacinas no Brasil.
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