'Médicos diziam que eu não ia andar': a primeira pessoa com Down a ser capa da Vogue:play pix bet

Quando a britânica Ellie Goldstein nasceu,play pix betdezembroplay pix bet2001, os médicos disseram que ela nunca conseguiria andar ou falar devido à síndromeplay pix betDown.

Ela logo provou que eles estavam errados. Ellie fez história como a primeira modelo com Down a ser capa da Vogue.

Agora com 22 anos, ela acabaplay pix betcomprar aplay pix betprópria casaplay pix betEssex, na Inglaterra, e publicou recentemente um livro sobre aplay pix betvida, chamado Against All Odds ("Contra Todas as Chances",play pix bettradução livre).

A seguir, leia o relato feito pela modelo e porplay pix betmãe, Yvonne, sobre como Ellie tem desafiado as expectativas desde o diaplay pix betque nasceu.

Relatoplay pix betYvonne

"Quando Ellie nasceu, ficamos chocados ao saber que ela tinha síndromeplay pix betDown.

Os médicos disseram que ela nunca andaria ou falaria e uma enfermeira sugeriu que deveríamos deixá-la no hospital. Lutei para aceitar seu diagnóstico e me conectar com ela.

Disseram-nos que Ellie precisavaplay pix betuma cirurgia cardíaca, então eu estava muito nervosaplay pix betme apegar a ela. Quando ela tinha cinco meses, passou por uma operaçãoplay pix bet10 horas para fechar buracos no coração. Ela passou 10 dias na UTI e mais uma semana na unidadeplay pix betalta dependênciaplay pix betcuidados.

Depoisplay pix bettrês semanas, pudemos levá-la para casa eplay pix betpersonalidade atrevida e determinada começou a brilhar. Meu marido e eu decidimos criá-la primeiro como Ellie e deixarplay pix betlado o fatoplay pix betela ter síndromeplay pix betDown.

Apesar do que os médicos disseram, ela já conseguia andar aos 18 meses, já falava aos três anos e já conseguia ler quando começou a escola. Ellie continuou no ensino regular e depois a transferimos para uma escola especializada.

Quando ela era adolescente, decidimos contar a Ellie que ela tinha síndromeplay pix betDown. Ficamos nervosos com a reação dela e mostramos a ela um livro especial, mas ela dizia: 'Não tenho essa aparência. Eu sou eu'.

Eu estava preocupada que isso pudesse abalar a confiança dela, mas isso não aconteceu.

Um dia, meu amigo me contou sobre uma nova agênciaplay pix bettalentos chamada Zebedee, que queria trabalhar com pessoas com deficiência e diferenças visíveis, então decidi candidatar a Ellie.

Pouco depois, Ellie foi escolhida para estrelar o anúncioplay pix betNatal da (redeplay pix betcosméticos e medicamentos) Superdrugplay pix bet2018. Sua carreira realmente decolou a partir daí. Minha mãe sempre dizia: 'Ela definitivamente será alguém um dia'. Ela é muito persistente e combativa, mas é isso que a torna Ellie.

Ellie ainda me choca muito, ela adora a câmera e atenção das pessoas, posso ver o quanto ela gosta e adora e isso faz tudo valer a pena.

Ellie comprou recentementeplay pix betprópria casa com o dinheiro que ganhou como modelo, mas não sabemos se algum dia ela conseguirá morar sozinha. Estamos morando ao lado dela por enquanto, embora tenhamos mantido a casaplay pix betnossa família, e estamos tentando encorajá-la a ser mais independente, mas ela ainda está muito vulnerável.

Temos que prepará-la para saber como ela lidará um dia quando não estivermos por perto. Sua irmã mais velha, Amy, obviamente cuidará dela, mas nunca colocaríamos toda essa responsabilidade sobre ela.

Espero que o comportamento das pessoasplay pix betrelação à síndromeplay pix betDown tenha mudado desde que Ellie nasceu, mas ainda há muita ignorância. Muitas vezes, na rua, as pessoas me fazem perguntas sobre Ellie e não falam com ela. Eles não percebem que ela pode falar e quão forte personalidade ela tem.

Relatoplay pix betEllie

Eu sempre quis ser modelo, mas não via ninguém que se parecesse comigo nas capasplay pix betrevistas, então não tinha certeza se conseguiria, mas agora estou vivendo meu sonho.

Não sabia que um dia seria famosa, mas me divirto muito me arrumando e usando vestidos lindos. Fiz três desfiles na London Fashion Week este ano e foram brilhantes.

Olhando para este ano, houve tantas coisas boas, mas a melhor parte provavelmente foi quando meu livro foi publicado. Fiquei muito orgulhosa e muito animada. Eu pensei: 'Uau, é meu próprio livro, posso realmente lê-lo'.

Este ano também estive filmando um documentário do Channel 4 sobre minha agência, que será exibido na TV no ano que vem, mal posso esperar para assisti-lo.

Estou no último ano da faculdadeplay pix betArtes Cênicas e realmente quero continuar sendo modelo e atuando quando eu concluir. Eu nunca fico nervosa. Sou muito confiante e muito atrevida.

Quando fiz o ensaio para a Vogue, não sabia se minha foto iria para a capa. Meus professores favoritos estavam lá quando fiquei sabendo, eu estava na faculdade e chorava e gritava. Meus amigos disseram 'nós amamos você', 'estamos orgulhososplay pix betvocê' e 'muito bem'.

A primeira Barbie com síndromeplay pix betDown foi lançada no inícioplay pix bet2023 e me pediram para fazer uma sessãoplay pix betfotos. Eu me senti honrada e orgulhosa.

Quando vi a boneca pensei 'Meu Deus, adorei'. Foi ótimo ver uma boneca que se parece comigo.

Minha coisa favorita absoluta no mundo é dançar. Um dia eu adoraria estar no (programaplay pix betcompetiçãoplay pix betdança da TV britânica) Strictly Come Dancing. Fui assistir a filmagem há algumas semanas, mas eu não queria estar na plateia, queria estar na pistaplay pix betdança!

Acabeiplay pix betcomprar uma casa nova e mal posso esperar pelo Natal. Adoro ficar com meu sobrinhoplay pix betdois anos e abrir muitos presentes. Adoro ser tia dele e dou muitos abraços nele.

Estou provando que as pessoas estão erradas e sou um modelo para pessoas como eu. Os médicos disseram que eu não falaria, mas agora não paroplay pix betfalar! Você deve sempre acreditarplay pix betsi mesma.

Um dia quero ser modeloplay pix betNova York, no tapete vermelho e na passarela.

Nunca desistaplay pix betseus desejos e sonhos, seja quem você é e seja sempre feliz. Basta irplay pix betfrente e arrasar."

Os depoimentos foram concedidos a Charlie Jones, da BBC News