Cientistas desvendam mistério sobre como gene da esclerose múltipla se espalhou:novibet withdrawal

Os especialistas dizem que a descoberta pode mudar o que se sabe sobre as causas da esclerose múltipla — e eventualmente levar até a novos tratamentos.

Prevalêncianovibet withdrawalcasos

Existem cercanovibet withdrawalduas vezes mais casosnovibet withdrawalesclerose múltipla por 100 mil habitantes no noroeste da Europa, incluindo o Reino Unido e a Escandinávia,novibet withdrawalcomparação com o sul do continente.

No Brasil, o Ministério da Saúde e a Associação Brasileiranovibet withdrawalEsclerose Múltipla estimam cercanovibet withdrawal40 mil casos da doença — 85% são mulheres jovens e brancas, entre 18 e 30 anos.

Pesquisadores da universidadesnovibet withdrawalCopenhague, na Dinamarca, enovibet withdrawalOxford e Cambridge, no Reino Unido, dedicaram uma décadanovibet withdrawalinvestigações arqueológicas para entender a origem dessa condição neurológica.

A esclerose múltipla é uma doençanovibet withdrawalque as próprias células imunológicas do corpo atacam o cérebro e a medula espinhal, causando sintomas como rigidez muscular e problemas para andar ou falar.

Os cientistas descobriram que os genes que aumentam o risco da doença apareceram no noroeste da Europa há cercanovibet withdrawal5 mil anos após uma migração maciçanovibet withdrawalpastoresnovibet withdrawalgado conhecidos como Yamnaya.

Os Yamnaya vieram do oeste da Rússia, da Ucrânia e do Cazaquistão, e se mudaram para o oeste, na Europa, aponta um dos quatro artigos publicados na revista Nature sobre o assunto.

As descobertas "surpreenderam a todos", admitiu o bioinformata William Barrie, autor do artigo e especialistanovibet withdrawalanálise computacionalnovibet withdrawalDNA antigo na Universidadenovibet withdrawalCambridge.

À época, as variantes genéticas transportadas pelos pastores representavam uma vantagem, pois ajudavam a protegê-los contra doenças transmitidas por ovelhas e vacas.

Hojenovibet withdrawaldia, porém, com a mudançanovibet withdrawalestilosnovibet withdrawalvida e dietas, essas variantes genéticas assumiram um papel diferente.

Atualmente, elas representam um maior risconovibet withdrawaldesenvolver certas doenças, como a esclerose múltipla.

O estudo exigiu esforço colossal — o DNA foi extraídonovibet withdrawalrestos humanos antigos encontrados na Europa e na Ásia Ocidental e comparado com onovibet withdrawalcentenasnovibet withdrawalmilharesnovibet withdrawalpessoas que vivem hoje no Reino Unido.

No processo, foi criado um banconovibet withdrawalmaterial genéticonovibet withdrawal5 mil humanos que viveram no passado.

Esse DNA é mantidonovibet withdrawalcoleçõesnovibet withdrawalmuseus espalhados por muitos países, e pode ser usadonovibet withdrawaloutras pesquisas no futuro.

'Encontrar o ponto exato'

O neurocientista Lars Fugger, outro autor do artigo e médico no Hospital John Radcliffenovibet withdrawalOxford, diz que a descoberta ajuda a "desmistificar" a doença.

"A esclerose múltipla não é causada por mutações — ela é impulsionada por genes normais, que nos protegem contra agentes patogênicos", explica ele.

As campanhasnovibet withdrawalvacinação, os antibióticos e os padrões mais elevadosnovibet withdrawalhigiene mudaram completamente o panorama das doenças — muitas delas desapareceram e agora as pessoas têm uma expectativanovibet withdrawalvida maior.

Por outro lado, os cientistas apontam que os sistemas imunológicos modernos podem ser mais suscetíveis às doenças autoimunes, como a esclerose múltipla, que estão aumentando.

Os medicamentos atualmente utilizados para tratar essa condição têm como alvo o sistemanovibet withdrawaldefesa do corpo.

Mas a desvantagem deles é um aumento no risconovibet withdrawalsuprimir tanto a imunidade que os pacientes passam a ter dificuldadesnovibet withdrawalcombater infecções.

Para tratar a esclerose múltipla, enfrentamos forças evolutivas, avalia o professor Fugger.

"Precisamos encontrar o ponto ideal no qual exista um equilíbrio com o sistema imunológico,novibet withdrawalveznovibet withdrawalanulá-lo."

A equipe agora planeja procurar a origemnovibet withdrawaloutras doenças no DNA antigo e refazer o caminho delas ao longo do tempo.

Esse tiponovibet withdrawalpesquisa poderia revelar mais detalhes sobre as origens do autismo, do TDAH (Transtorno do déficitnovibet withdrawalatenção com hiperatividade), do transtorno bipolar e da depressão.

Outro artigo da Nature descobriu ainda mais pistas sobre as características genéticas desses antepassados — os pastores Yamnaya também poderiam ser responsáveis pelo fatonovibet withdrawalos europeus do noroeste serem mais altos do que os do sul.

E, embora os europeus do norte apresentem maior risco genéticonovibet withdrawalesclerose múltipla, aqueles que vêm do sul têm maior probabilidadenovibet withdrawaldesenvolver transporno bipolar.

Já os europeusnovibet withdrawalleste parecem carregar uma maior probabilidadenovibet withdrawalAlzheimer ou diabetes tipo 2.

O DNA originárionovibet withdrawalcaçadores-coletores pré-históricos aumenta o risconovibet withdrawalAlzheimer, mas os genes dos antigos agricultores estão ligados a distúrbios que afetam o humor, assinala a pesquisa.

O estudo também descobriu que a capacidade dos humanosnovibet withdrawaldigerir leite e outros produtos lácteos enovibet withdrawalsobreviver com uma dieta ricanovibet withdrawalvegetais só surgiu há cercanovibet withdrawal6 mil anos.

Antes disso, eles eram comedoresnovibet withdrawalcarne.

Para chegar a tais conclusões, a pesquisa comparou o DNAnovibet withdrawalmilharesnovibet withdrawalfósseis antigos encontrados na Eurásia com amostras genéticas dos atuais europeus.