'Perguntavam se era queimadura': a rara doença que faz pele crescer rápido:real bet ao vivo

A vidareal bet ao vivoRhiannon foi marcada por comentários sobrereal bet ao vivocondição. No supermercado, as pessoas perguntavam se o que ela tinha era contagioso.

"Quando nasci, parecia que eu tinha luvas nas mãos e meias nos pés", diz Rhiannon.

"Embora sorria e encare isso com leveza, viver com uma diferença visível é cansativo e pode ser incrivelmente solitário", acrescenta.

Ela lembra que “estranhos e colegas achavam normal me perguntarem se eu havia me queimadoreal bet ao vivoum incêndio doméstico”.

A pele dela cresce muito rápido devido a uma anormalidade genética, que também a torna propensa a infecções, bolhas e hipersensibilidade. Isso causa problemas significativosreal bet ao vivomobilidade, especialmente nas articulações e nas mãos, e muitas vezes ela precisa se locomover emreal bet ao vivocadeirareal bet ao vivorodas motorizada.

"Passo cercareal bet ao vivocinco horas por dia cuidando da minha pele", explica Rhiannon, que morareal bet ao vivoBridgend, no sudoeste do Reino Unido.

'Eles se recusaram a se sentar ao meu lado'

Ela foi diagnosticada com essa condição rara ao nascer, quando as parteiras notaram quereal bet ao vivopele se desprendia com facilidade.

"Quando nasci, parecia ter luvas nas mãos e meias nos pés, o que era um sinal reveladorreal bet ao vivoonde isso mais me afetaria", diz."Tive muita sortereal bet ao vivoser diagnosticada no nascimento, pois pude receber o tratamento médicoreal bet ao vivoque precisava desde o início."

Desde então, no entanto, Rhiannon afirma ter vivenciado as barreiras sociaisreal bet ao vivoconviver com uma diferença perceptível.

"Alguns colegas até se recusaram a sentar pertoreal bet ao vivomim", alega.

Isso afetou muito a maneira como ela se via durante a escola e, na adolescência, evitar espelhos tornou-se uma atitude comum.

"Eu era uma anomalia médica, então quando eu olhava, no meu reflexo via alguém que não era normal", acrescenta.

Impacto na saúde mental

Sempre que tinha uma consulta médica, Rhiannon era observada por outros médicos e estudantesreal bet ao vivomedicina. Ela teve que aguentar anos sendo observada com uma lupa e por estranhos.

Segundo Rhiannon, isso "prejudicou"real bet ao vivosaúde mental e suas percepçõesreal bet ao vivosua própria aparência.

Quando tinha 13 anos, foi a uma conferência médica onde, segundo ela, foi forçada a se sentarreal bet ao vivouma camareal bet ao vivocalcinha e sutiã e um jaleco. Lá ela teve que falar repetidamente com "cercareal bet ao vivo100 médicos" que queriam aprender tudo sobrereal bet ao vivopele.

"Alguns eram legais, alguns não tinham boas maneiras, um até veio e me inspecionou com um abaixadorreal bet ao vivolínguareal bet ao vivomadeira", lembra.

Mas ela explica quereal bet ao vivocondição não lhe trouxe apenas experiências negativas.

"Também me deu muitas habilidades. Me fez exercitar a empatia, ver a beleza onde os outros não podem e experimentar o mundoreal bet ao vivouma maneira única", destaca. "Não trocaria por nada."

A históriareal bet ao vivoRhiannon é uma das que estrela uma campanha organizada pela ONG Changing Faces para aumentar a conscientização no Reino Unido sobre doenças visíveis e encorajar representações mais positivas na sociedade.

Segundo uma sondagem realizada pelo institutoreal bet ao vivopesquisa Focaldata, 33% dos britânicos lembramreal bet ao vivoter visto alguém com uma diferença visível na televisão.