A história da mulher com células imortais que salvam vidas há 60 anos:site de apostas vale a pena

site de apostas vale a pena O anosite de apostas vale a pena1951 marcou o iníciosite de apostas vale a penaum grande avanço para a biotecnologia. Tudo começou com a chegadasite de apostas vale a penauma mulhersite de apostas vale a penaorigem humilde a um hospital nos Estados Unidos. As células dela revolucionariam a ciência médica.

Henrietta Lacks teve câncer no colo do útero pouco antessite de apostas vale a penamorrer, e um médico retirou um pedaçosite de apostas vale a penatecido para uma biópsia, sem pedir autorização, já que na época ainda não havia legislação específica sobre o assunto.

Desde então, as células removidas do corpo dela vêm crescendo e se multiplicando. Há bilhões delassite de apostas vale a penalaboratórios do mundo todo sendo usadas por cientistas, que as batizaramsite de apostas vale a penalinha celular HeLa, uma referência ao nomesite de apostas vale a penaHenrietta.

"Não dá para saber quantas célulassite de apostas vale a penaHenrietta ainda circulam. Um pesquisador estima que, juntas, pesariam 50 milhõessite de apostas vale a penatoneladas, algo inconcebível, porque cada uma pesa quase nada", disse Rebecca Skloot, autora do livro A Vida Imortalsite de apostas vale a penaHenrietta Lacks.

Como a retirada foi feita sem autorização, os familiares dela - ainda vivos - precisaram lutar por muitos anos por seus direitos e chegaram a acionar a Justiça por uma compensação financeira, já que são cobrados altos valores pelas célulassite de apostas vale a penaHenrietta.

No mês passado, o filho mais velho, Lawrence, afirmou que os parentes devem ainda neste ano tentar novamente processar o Centro John Hopkins, onde o procedimento foi feito.

História

Em 1860, o proprietáriosite de apostas vale a penauma plantação na Virgínia chamado Benjamin Lacks se casou com uma das mulheres que trabalhavam na fazenda. Eles tiveram dois filhos.

Em 1942, Henrietta Lacks decidiu se mudar para a cidade, por isso, seu marido - bisnetosite de apostas vale a penaBenjamin - a levou para Baltimore:site de apostas vale a penatempossite de apostas vale a penaguerra, o trabalho era escasso.

A 10 kmsite de apostas vale a penaonde morava Henrietta, ficava o laboratório do Dr. George Gey, cuja ambição era livrar o mundo do câncer. Ele estava convencidosite de apostas vale a penaque encontraria a chave para a cura da doença nas próprias células humanas.

Por 30 anos, ele vinha tentando cultivar células cancerosassite de apostas vale a penalaboratório. Para isso, misturava tecidos doentes com sanguesite de apostas vale a penacoraçõessite de apostas vale a penagalinhas vivas, esperando que estas células doentes se reproduzissem para que ele pudesse estudá-las. Mas elas sempre morriam.

Até que,site de apostas vale a pena1ºsite de apostas vale a penafevereirosite de apostas vale a pena1951, Henrietta Lacks foi levada ao Hospital John Hopkins. "Eu nunca vi nada assim, nem nunca voltei a ver", disse o ginecologista que a examinou, Howard Jones, à BBCsite de apostas vale a pena1997.

"Era algo muito diferente e especial, que se revelou um tiposite de apostas vale a penatumor. A história era simples: ela sangrava entre as menstruações, tinha dores abdominais, o que não é necessariamente um sinalsite de apostas vale a penacâncer", diz o médico.

"Quando examinei o colo do útero, fiquei surpreso, porque não era um tumor normal. Era roxo e sangrava facilmente quando tocado."

O tumor não respondeu bem ao tratamento, e Henrietta Lacks morreusite de apostas vale a penacâncer cervicalsite de apostas vale a penaoutubrosite de apostas vale a pena1951, quando tinha apenas 31 anos.Sua família a enterrou perto das ruínas da casa onde ele nasceu. E a ciência a esqueceu.

Células imortais

As células do tumor que foram retiradas do corposite de apostas vale a penaHenrietta foram mantidas na unidade hospitalarsite de apostas vale a penacâncer do hospital, porque Gey havia descoberto que elas podiam ser cultivadas indefinidamente no laboratório.

Era o que ele tinha procurado por tantos anos e até batizou a sequência celularsite de apostas vale a penaHeLa, pelas duas primeiras letras do nome e do sobrenomesite de apostas vale a penaHenrietta Lacks.

"Em poucas horas, a HeLa pode ser multiplicada prolificamente", diz John Burn, professorsite de apostas vale a penaGenética na Universidadesite de apostas vale a penaNewcastle, Reino Unido.

De fato, uma leva inteirasite de apostas vale a penacélulassite de apostas vale a penaHenrietta pode ser reproduzidasite de apostas vale a pena24 horas. Foram as primeiras células humanas imortais cultivadassite de apostas vale a penalaboratório e já vivem há mais tempo fora do que dentro do corposite de apostas vale a penaHenrietta.

Por que são tão importantes?

"Há muitas situaçõessite de apostas vale a penaque precisamos estudar tecidos ou patógenos no laboratório", diz Burn.

"O exemplo clássico é a vacina contra a poliomielite. Para desenvolvê-la, era necessário que o vírus crescessesite de apostas vale a penacélulassite de apostas vale a penalaboratório, e, para isso, eram necessárias células humanas".

As células HeLa acabaram sendo perfeitas para esse experimento, e as vacinas salvaram milhõessite de apostas vale a penapessoas, fazendo com que essa linha celular ficasse mundialmente conhecida.

Elas não somente permitiram o desenvolvimentosite de apostas vale a penauma vacina contra a poliomielite e inúmeros tratamentos médicos, mas foram levadas nas primeiras missões espaciais e ajudaram cientistas a prever o que aconteceria com o tecido humanosite de apostas vale a penasituaçõessite de apostas vale a penagravidade zero.

Além disso, os militares dos EUA colocavam grandes garrafas com células HeLasite de apostas vale a penalugares quesite de apostas vale a penaque eram realizados experimentos atômicos.

Elas também foram as primeiras a serem compradas, vendidas, embaladas e enviadas para milhõessite de apostas vale a penalaboratóriossite de apostas vale a penatodo o mundo - alguns deles dedicados a experiências com cosméticos, para avaliar os eventuais efeitos colaterais indesejados dos produtos.

Resumindo, além da contribuição científica, faturou-se bilhõessite de apostas vale a penadólaressite de apostas vale a penaprodutos testadossite de apostas vale a penacélulas HeLa. E tudo foi feito sem o conhecimento e consentimento da famíliasite de apostas vale a penaHenrietta Lacks.

"Nos anos 1940 e 1950, os tumores e tecidos retiradossite de apostas vale a penaum procedimento médico eram considerados como "abandonados", e, por isso, não estava claro que seria necessário pedir permissão para usá-lossite de apostas vale a penainvestigações que iriam além do tratamento do paciente.

Família

Foi somentesite de apostas vale a pena1973 que a famíliasite de apostas vale a penaLacks soube pela primeira vez que as célulassite de apostas vale a penaHenrietta ainda estavam vivas. Uma equipesite de apostas vale a penageneticistas procurou os familiares para fazer um exame DNA após a suspeitasite de apostas vale a penauma teoriasite de apostas vale a penaque a cura do câncer poderia estar na manipulação dos genes.

Eles encontraram o maridosite de apostas vale a penaHenrietta e seus quatro filhos, que ainda viviamsite de apostas vale a penaBaltimore. Foi um verdadeiro "choquesite de apostas vale a penaculturas", como classificou e descreveu Rebecca Skloot quando publicou no livro sobre a históriasite de apostas vale a penaHenrietta.

"Um dia, um pesquisadorsite de apostas vale a penapós-doutorado chamou o maridosite de apostas vale a penaHenrietta, que não tinha terminado a escola e não sabia o que era uma célula e disse a ele:site de apostas vale a penaesposa vivasite de apostas vale a penaum laboratório e a utilizamos na pesquisa científica há 25 anos. Agora, quero examinar seus filhos para ver se eles têm câncer", resumiu ela.

"Eles tiraram amostrassite de apostas vale a penasanguesite de apostas vale a penatodos os filhossite de apostas vale a penaminha mãe e disseram que queriam verificar se o que ela tinha era hereditário", disse David Lacks Jr. à BBCsite de apostas vale a pena1997.

Bobbette Lacks, filhasite de apostas vale a penaHenrietta, ficou chocada: "Eu disse, 'estão trabalhando com células da minha mãe?". E ele respondeu: 'sim, as células ainda estão vivas'. Fiquei chocada, e ele me disse que já trabalhava com elas há anos". Enquanto isso, as células HeLa eram vendidassite de apostas vale a penagrande volume e por milhõessite de apostas vale a penadólares.

Quando a família Lacks percebeu o que eles estavam fazendo com as célulassite de apostas vale a penaHenrietta, dediciram consultar advogados para ver se eles tinham direito a receber dinheiro da indústriasite de apostas vale a penabiotecnologia.

"Pesquisei e descobri que as células tinham sido vendidas para todos os lugares e queria saber quem havia enriquecido com as células da minha mãe. Estava enojado", disse David Lacks Jnr.

Contribuição

Além da questão financeira, a famíliasite de apostas vale a penaHenrietta lutou pelo reconhecimento da contribuição dela para a ciência e lançou uma campanha. "Apesarsite de apostas vale a penater sido uma contribuição involuntária, foi muito significativa", disse John Burn.

"As células dela têm sido a basesite de apostas vale a penadezenassite de apostas vale a penamilharessite de apostas vale a penaestudos médicossite de apostas vale a penatodo o mundo esite de apostas vale a penadiversos tamos da ciência biológica. Foi um elemento crucial para o desenvolvimento no século 20", diz o geneticista.

Como resultado da campanhasite de apostas vale a penasua família, Henrietta Lacks tornou-se uma heroína científica. Mas a família não teve sorte até agora no que diz respeito à compensação.

Em agostosite de apostas vale a pena2013, a família Lacks conquistou o controle parcial sobre o acessosite de apostas vale a penacientistas ao códigosite de apostas vale a penaDNA das célulassite de apostas vale a penaHenrietta.

Seu filho mais velho, Lawrence,site de apostas vale a pena82 anos, afirmou que a família ainda não está satisfeita e quer uma indenização, além do reconhecimento sobre a contribuição dela para a ciência.

Em fevereiro, a família anunciou que deve continuar a batalha na Justiça contra o Centro Médico John Hopkins para receber compensações pelas vendas das células. O centro nega que tenha lucrado com a venda e distribuição da linha celular HeLa.