Coronavírus: Por que anticorpos diminuem com o tempo após infecção por covid-19 e como isso afeta vacinas:grupo de sinais f12 bet

Uma das questões-chave é por quanto tempo vai durar a proteção que recebemos da vacina ou até mesmo da infecção pelo próprio vírus.

Já sabemos, por exemplo, que os níveisgrupo de sinais f12 betanticorpos caem muito rapidamente após uma infecção por covid-19.

A memória do sistema imunológico

A notável capacidade do nosso organismogrupo de sinais f12 betlembrargrupo de sinais f12 betencontros passados com micro-organismos infecciosos egrupo de sinais f12 betmanter fortes defesas contra eles se deve ao fenômeno da memória imunológica.

Esta memória reside nos glóbulos brancos conhecidos como linfócitos, dos quais existem dois tipos principais: células T e células B.

Quando o corpo se depara com um novo desafio, seja uma nova infecção ou uma vacina, células T e células B específicas são recrutadas para enfrentá-lo.

O corpo mantém versõesgrupo de sinais f12 bet"memória" dessas célulasgrupo de sinais f12 betprontidão para o casogrupo de sinais f12 betvoltar a encontrar o mesmo micro-organismo no futuro.

São as células B as responsáveis ​​pela liberaçãogrupo de sinais f12 betanticorpos na corrente sanguínea.

Quando ocorre uma infecção ou quando somos vacinados, alguns desses anticorpos se metamorfoseiamgrupo de sinais f12 betfábricas especializadasgrupo de sinais f12 betproduçãogrupo de sinais f12 betanticorpos, conhecidas como células plasmáticas.

Os anticorpos são proteínas e, como qualquer outra proteína, serão decompostos e eliminados naturalmente do corpogrupo de sinais f12 betalguns meses, no máximo.

É por isso que a proteção dos anticorpos que recebemos passivamente, por exemplo,grupo de sinais f12 betnossas mães no útero ou por meio do leite materno não dura muito.

Para uma proteçãogrupo de sinais f12 betmais longo prazo, precisamos produzir anticorpos por conta própria.

A capacidade do nosso organismogrupo de sinais f12 betmanter os níveisgrupo de sinais f12 betanticorpos após uma infecção ou vacinação é resultadogrupo de sinais f12 betdois mecanismos. Nos estágios iniciais, se as células Bgrupo de sinais f12 betmemória detectarem qualquer infecção persistente ou uma vacina, algumas vão continuar a se transformargrupo de sinais f12 betnovas células plasmáticas produtorasgrupo de sinais f12 betanticorpos.

Uma vez que a infecção ou vacina tenha sido completamente eliminada, as células Bgrupo de sinais f12 betmemória não reabastecem mais a populaçãogrupo de sinais f12 betcélulas plasmáticas, que diminui.

No entanto, algumas podem persistir como células plasmáticasgrupo de sinais f12 betlonga vida (LLPCs, na siglagrupo de sinais f12 betinglês), que podem viver por muitos anosgrupo de sinais f12 betnossa medula óssea, produzindo e liberando continuamente grandes quantidadesgrupo de sinais f12 betanticorpos.

As LLPCs nem sempre são geradas após uma infecção, mas, caso o tenham sido, os anticorpos contra uma infecção específica podem ser encontrados na corrente sanguínea muito tempo depoisgrupo de sinais f12 beta infecção ter desaparecido.

Embora ainda não entendamos completamente que condiçõesgrupo de sinais f12 betimunização são melhores para gerar LLPCs, a presença dessas células foi associada a determinados locais do corpo.

Por exemplo, um grupogrupo de sinais f12 betpesquisadores nos Estados Unidos descobriu que as LLPCs parecem preferir a medulagrupo de sinais f12 betcertos ossos a outros.

Dez anos após a vacinação contra o tétano, as LLPCs foram encontradas no fêmur, úmero e tíbia com muito mais frequência do que nas costelas, rádio, vértebras ou crista ilíaca.

Ainda não está claro por que as LLPCs preferem a medula desses ossos. Uma possibilidade interessante é que a resposta esteja nas diferenças no nívelgrupo de sinais f12 betgordura da medula óssea.

As LLPCs foram encontradas rodeadas por uma grande quantidadegrupo de sinais f12 betcélulas adiposas nesses ossos.

Isso sugere que pode ser o conteúdogrupo de sinais f12 betgordura da medula óssea que afeta a capacidade das LLPCsgrupo de sinais f12 betse deslocarem para certos ossos — e residirem a longo prazo neles.

Mas mesmo que as LLPCs não sejam criadas, isso não significa que alguém não possa gerar mais anticorpos contra uma ameaça se a encontrar novamente no futuro.

Desde que a pessoa tenha gerado células Bgrupo de sinais f12 betmemória, estas vão reconhecer a ameaça e, mais uma vez, algumas vão começar a se transformargrupo de sinais f12 betnovas células plasmáticas para iniciar novamente a produçãogrupo de sinais f12 betanticorpos.

O tipogrupo de sinais f12 betvacina também afeta a durabilidade

Há muitas razões pelas quais a vacinação ou infecção nem sempre oferecem uma proteção duradoura.

Isso se devegrupo de sinais f12 betparte à variação individual na nossa resposta a uma determinada vacina.

No entanto, as características das vacinas também determinam a natureza da resposta dos anticorpos.

Um estudo mostrou que, embora uma proporção maiorgrupo de sinais f12 betpessoas que tomaram vacinas contra tétano e difteria desenvolveram anticorpos protetores, esses anticorpos desapareceram mais rapidamente do que aqueles gerados pelas vacinas contra sarampo, caxumba ou varíola.

A principal diferença entre esses imunizantes é que as vacinas contra o tétano e a difteria contêm apenas proteínas isoladas (versões modificadas das toxinas produzidas pelas bactérias do tétano e da difteria), enquanto as vacinas contra o sarampo, caxumba e varíola contêm versões vivas e enfraquecidas desses vírus.

É possível que algumas pessoas não produzam uma boa resposta às vacinas vivas devido à imunidade pré-existente à própria vacina, gerada porque já tiveram uma infecção natural.

No entanto, aqueles que respondem bem tendem a manter suas respostas por mais tempo. Isso se devegrupo de sinais f12 betparte à persistência da vacina viva no corpo, que estimula a reposiçãogrupo de sinais f12 betcurto prazo das células plasmáticas.

Também é provável que as vacinas vivas sejam melhores na produçãogrupo de sinais f12 betLLPCs.

Já vimos que a taxagrupo de sinais f12 betdeclínio dos anticorpos após uma infecção por covid-19 pode diferir, por exemplo, entre homens e mulheres.

Muitas das vacinas contra a doença são baseadasgrupo de sinais f12 betnovos métodos, como vetores virais ou moléculasgrupo de sinais f12 betRNA mensageiro.

Claramente, esses mecanismos são muito eficazesgrupo de sinais f12 betoferecer uma proteção rápida.

Mas resta saber quão bem eles vão ativar as células Bgrupo de sinais f12 betmemória e as LLPCs para conferir uma imunidadegrupo de sinais f12 betlonga duração.

*Este artigo foi publicado originalmente no sitegrupo de sinais f12 betnotícias acadêmicas The Conversation e republicado aqui sob uma licença Creative Commons. Leia aqui a versão original (em inglês).

Steven Smith é professorgrupo de sinais f12 betCiências Biomédicas na Universidadegrupo de sinais f12 betBrunel,grupo de sinais f12 betLondres.

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