'Tinha medobacará como jogarme olhar no espelho': como é viver com a esclerodermia, doença incurável que enrijece a pele:bacará como jogar

A doença costuma afetar os antebraços, a parte inferior das pernas, os cotovelos, joelhos e, às vezes, o rosto e o tronco.

"Eu estava na Índia quando o médico me disse que era esclerodermia, uma doença sem cura. Ele me receitou esteroides e falou que eram para controlar os sintomas. E eu disse: 'Como assim não tem cura? Tem que ter uma cura'", conta.

Recuperando o ânimo

Após 14 anos convivendo com a esclerodermia, Khaleck quer inspirar outras pessoas a amarem a si mesmas.

"Antes, eu sentia muita raiva. Tinha medobacará como jogarme olhar no espelho", conta. "Perdi muito peso, meu cabelo caiu... A doença me transformou completamente."

Os primeiros anos após a descoberta da doença foram difíceis para Khaleck. "Eu me desconectei completamente. Brigava comigo mesma e com todos que estavam ao meu redor. No início, foi horrível", diz.

Mas, com o tempo, ela começou a mudar a forma como enxergava a doença.

"Após oito anos com a doença, deixeibacará como jogarme revoltar. Comecei a rezar e a usar o hijab (véu muçulmano que cobre os cabelos das mulheres). Não sei como descrever, mas quando usava o hijab eu me sentia bonita. Eu me olhava no espelho e gostava do que via", conta ele, emocionada.

"Foi assim que me aceitei".

Atualmente, Khaleck dá palestras e usabacará como jogarhistória para inspirar os outros.

"Quando contei minha história publicamente pela primeira vez, recebi muitas mensagensbacará como jogarmeninas me perguntandobacará como jogaronde eu tirava essa confiançabacará como jogarmim mesma", conta.

"Eu sinto a necessidadebacará como jogarajudar as pessoas a se aceitarem e se amarem", conclui.

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