Endometriose: 'sinto como se meu útero estivesse pegando fogo':bet7k jogo

bet7k jogo Cólicas menstruais intensas, dores nas relações sexuais, dor e sangramento intestinais e urinários durante a menstruação e até infertilidade. Esses são alguns dos sintomas da endometriose, uma condição que afeta umabet7k jogocada 10 mulheres.

Recentemente, a cantora Anitta relatou nas redes sociais que sofrebet7k jogoendometriose. A artista disse sentir dores há nove anos e falou que se submeterá a uma cirurgia após ser diagnosticada com a doença.

Ela não especificou a data, mas disse que o procedimento já está agendado e teve "que cancelar muita coisa" na agenda dela, já que, após a cirurgia, "não pode fazer muito esforço por um mês".

Em média, as mulheres levam oito anos para receber o diagnóstico. Um número que,bet7k jogoacordo com a ONG Endometriosis UK, que oferece apoio a quem tem endometriose, não mudoubet7k jogouma década.

Não há causa conhecida ou cura para a doença.

Mas como é realmente viver com essa condição?

Duas mulheres compartilham, abaixo,bet7k jogohistória com a BBC no mêsbet7k jogoconscientização sobre a endometriose.

O que é endometriose?

- É quando um tecido semelhante ao revestimento do útero crescebet7k jogooutras partes do corpo — geralmente ao redor dos órgãos reprodutivos, intestino e bexiga;

- Como o revestimento do útero, o tecido se acumula a cada mês e depois sangra;

- No entanto, ao contráriobet7k jogouma menstruação, não há como o sangue sair;

- O acúmulobet7k jogosangue preso pode resultarbet7k jogolesões internas e tecido cicatricial;

- Algumas mulheres não apresentam sintomas, mas para muitas outras a dor pode ser debilitante e a condição pode levar à infertilidade;

- Atualmente, não há uma causa conhecida ou cura.

Megan Morgan, que morabet7k jogoBristol, no oeste da Inglaterra, foi diagnosticada com a doençabet7k jogo2021 depoisbet7k jogosentir dor fora do período menstrual, algo que nunca havia acontecido antes.

Ela conta que teve uma crise tão forte numa noite que acordou com uma dor incapacitante no útero e nos ovários. Naquele dia, pensou que estava tendo uma hemorragia.

A jovembet7k jogo26 anos diz que se consultou com uma médica mais velha, que a fez sentir que estava "enlouquecendo", depoisbet7k jogotentar dizer que os sintomas que Megan sentia eram "normais".

"Apenas chorei na frente dela e depois ela disse: 'olha, acho que podemos fazer alguns exames, se você insistir'", lembra.

"Comecei a pensar que talvez ela estava certa, que talvez aquilo fosse normal e que talvez devesse sentir tanta dor", acrescenta.

Foi após os exames que ela foi diagnosticada com endometriose.

Estoma e infertilidade

Megan, que também sofrebet7k jogocolite ulcerativa, uma doençabet7k jogolongo prazo que provoca inflamação do cólon e do reto, disse que uma das partes mais difíceis do diagnóstico foi verbet7k jogosaúde deteriorar e aprender a aceitar uma nova realidade.

"Quando fui diagnosticada com colite ulcerativa, me senti muito sozinha. Tinha 20 anos e era a pessoa mais doente que conhecia."

"Conheci pessoas que passaram pelo luto na minha idade, mas elas não tiveram a dorbet7k jogoperder a saúde."

Megan diz que, quando foi diagnosticada com endometriose, sabia como "a jornada seria" e imediatamente começou a fazer terapia.

"Em algum momento, por causa da colite ulcerativa, talvez eu precise fazer uma ostomia (procedimento cirúrgico que consiste na aberturabet7k jogoum órgão oco). Com endometriose, posso me tornar infértil ou precisar remover partes do meu útero e ovários", acrescenta.

Apesar disso, Megan, que está fazendo doutoradobet7k jogoendometriose e dor crônica, diz quebet7k jogomaior preocupação é como a condição pode limitar seu futuro.

Victoria Hatton,bet7k jogoChurchdown, no condadobet7k jogoGloucestershire, no oeste da Inglaterra, passou a tomar pílula anticoncepcional aos 14 anos, depois que seus ciclos menstruais a deixaram fisicamente doente.

"Não ajudou", diz ela.

Ela diz que foi várias vezes ao médico, reclamandobet7k jogodores nas pernas e nas costas antesbet7k jogosua menstruação. Porém, continuou ouvindo se tratar apenasbet7k jogoum "estiramento muscular".

Victoria conta que a faltabet7k jogoconhecimento e os sintomas da endometriose a fizeram questionar se ela estava exagerando e se os sintomas eram todosbet7k jogosua cabeça.

"Sempre tinha dores nas costas e nas pernas; ficava doente com a dor. A parte superior das minhas costas e pescoço doíam".

'Por mim mesma'

Victoria acabou sendo diagnosticada com a doença aos 19 anos, após uma laparoscopia, uma cirurgia na qual uma câmera é inserida na pélvis por meiobet7k jogoum pequeno corte perto do umbigo. O procedimento indicou um tecidobet7k jogoendometriosebet7k jogoseu diafragma.

Na época, ela sabia muito pouco sobre a doença; só conhecia uma outra pessoa com endometriose. Ouviu dizer que poderia se tornar infértil.

"Não conhecia nada sobre endometriose", disse. "Me senti muito sozinha. Não fui a nenhum grupobet7k jogoapoio porque não havia nenhum por perto."

Apósbet7k jogoúltima cirurgia,bet7k jogoagostobet7k jogo2021, Victoria, ao ladobet7k jogouma amiga, decidiu criar um grupobet7k jogoapoio à endometriose embet7k jogocidade.

Elas esperam começar as reuniões presenciaisbet7k jogoagostobet7k jogo2022.

Victoria acrescenta ser importante que "pessoas tão jovens saibam que existe apoio lá fora" e que "elas podem conversar com o médicobet7k jogofamília sem sentir que estão levando um problema desnecessário a ele".

- O texto foi publicadobet7k jogohttp://vesser.net/brasil-62131855

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