Crianças com microcefalia por zika regridem na pandemia: 'Estão desaprendendo a falar e a comer':site 1xbet filmes

Mas, apesar do pouco tempo como aluno da educação infantil, era fácil notar o efeito que as aulas já tinhamsite 1xbet filmesseu desenvolvimento: o menino estava falante, alegre, interagindo com as outras crianças, bem mais calmo e com menos crises do que antes; estava, além disso, totalmente apegado às novas professoras.

"Quando amanhecia o dia Erik já ficava animado para ir", lembra Alessandra. A falta da escola, no entanto, logo mudou o humor da criança.

"Ele chegou a me dizer 'vovó, chama a polícia para pegar o coronavírus, que eu quero ir para a minha escolinha'", diz.

De lá para cá, a situação só piorou. Hoje "trancado"site 1xbet filmescasa há mais site 1xbet filmesum ano para se proteger contra o vírus, Alessandra testemunhou as condições psicológicas e físicas do neto deteriorarem-se a cada dia. Erik atualmente tem muitas crises nervosas e convulsões, e passou a gaguejar sempre que tenta se comunicar.

Alessandra diz que foram muitas as noitessite 1xbet filmesque ela passousite 1xbet filmesclaro com o neto, que não dormia, agitado. "Houve uns dez dias seguidossite 1xbet filmesque ele passava a noite acordado com a beira do olho toda roxa. Ele passou a ter esse problemasite 1xbet filmessono durante a pandemia, e a médica aumentou a dose da medicação dele."

Em 2016, Erik Gabriel foi um dos milharessite 1xbet filmesbebês que nasceram no Nordeste do Brasil com a circunferência da cabeça reduzida, uma má formação chamadasite 1xbet filmesmicrocefalia.

Mas na época, embora os profissionais da saúde da linhasite 1xbet filmesfrente tivessem consciênciasite 1xbet filmesque viviam o iníciosite 1xbet filmesuma epidemiasite 1xbet filmesZika vírus, que espalhava manchas vermelhas e sintomassite 1xbet filmesresfriadosite 1xbet filmesquem era picado pelo mosquito, ninguém sabia explicar a razão para que tantos bebês com microcefalia estivessem nascendo.

Foi aí que a doutora Adriana Melo, obstetra da maternidade públicasite 1xbet filmesCampina Grande, na Paraíba, e especialistasite 1xbet filmesgravidezsite 1xbet filmesalto risco, começou a investigar. Trabalhando exclusivamente com fetos há maissite 1xbet filmes20 anos e habituada a examinar cercasite 1xbet filmes30 cérebrossite 1xbet filmesbebês por dia, notou que uma paciente com iníciosite 1xbet filmesgravidez saudável voltou ao consultório com 20 semanassite 1xbet filmesgestaçãosite 1xbet filmesum bebê com microcefalia.

Coletou amostras do líquido amnióticosite 1xbet filmesalgumas pacientes com o mesmo quadro e as mandou para serem testadas pela Fundação Oswaldo Cruz, no Riosite 1xbet filmesJaneiro. Elas testaram positivo para o Zika vírus.

O trabalho da doutora Melo tornou-se a primeira evidência concreta da relação entre a Zika, transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, e a microcefalia nos bebês recém-nascidos do Nordeste.

O vírus Zika foi registradosite 1xbet filmes84 países,site 1xbet filmesacordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS).

Para a maioria das pessoas, trata-sesite 1xbet filmesuma infecção com sintomas leves, como febres, dores e manchas vermelhas. Mas para mulheres grávidas, o efeito pode ser devastador.

Alémsite 1xbet filmesparalisar o crescimento do cérebro do bebê, o vírus pode afetar todo o sistema nervoso da criança, alteração que pode causar uma sériesite 1xbet filmesproblemas conhecida com a síndrome congênita da zika: convulsões, irritabilidade, dificuldade para engolir, membros atrofiados e endurecidos, movimentos involuntários, baixa visão e audição.

Entre 2015 e 2016, o maior surto conhecido da doença ocorreu no Nordeste do Brasil. Na época, 2.653 bebês foram diagnosticados com a síndrome congênita da Zika.

Nascidosite 1xbet filmesAlagoas, Erik tem uma versão relativamente leve da síndrome. Passou por uma cirurgia complexa no coração com apenas três anossite 1xbet filmesidade e, desde então, cresceu uma criança ativa e falante, diferente da maioria das crianças atingidas pelo vírus.

Ele consegue comer e engolir com facilidade. Pode andar e até correr, demandando muita energia e fazendo a alegria da vida das avós.

Muito do desenvolvimentosite 1xbet filmesErik, aliás, só foi possívelsite 1xbet filmesrazão da dedicação heróica das duas avóssite 1xbet filmesErik, Alessandra e Maria.

Aos 42 anossite 1xbet filmesidade, as duas jovens avós dividem a criaçãosite 1xbet filmesErik; elas são vizinhassite 1xbet filmescasas na mesma rua do conjunto Benevides 2, um dos bairros mais violentos e desassistidossite 1xbet filmesMaceió. Alessandra, franzina extrovertida, transformou a rotinasite 1xbet filmeslutar por acesso a tratamentossite 1xbet filmessaúde para o neto na principal motivação dasite 1xbet filmesvida.

Virou também liderança, uma espéciesite 1xbet filmes"mãe" para todas as crianças da comunidadesite 1xbet filmesfamílias atingidas pelo vírus no Estadosite 1xbet filmesAlagoas,tanto na capital quanto no interior do Estado.

Maria, a outra avósite 1xbet filmesErik, é tímida e fala pouco; dedica todo seu tempo e energia a cuidarsite 1xbet filmestodas as necessidades do neto. "Eu não sabia o que era microcefalia, mas depois que eu entendi, pensei: agora vou cuidar mais do meu neto do quesite 1xbet filmesmim. A minha vida como era antes acabou; agora eu sou só para ele", diz.

Mesmo antes da pandemia, Erik demandava cuidados 24 horas por dia, alémsite 1xbet filmesum cronograma rígidosite 1xbet filmesatividades: terapia ocupacional na terça, fonoaudiologia na quarta e fisioterapia na quinta.

Durante a pandemia, todas essas sessões presenciais se transformaramsite 1xbet filmesremotas, o que exigiu treinamento, força física e estrutura que a grande maioria das mães não tem. Alessandra diz que, desde então, as convulsões e variaçõessite 1xbet filmeshumorsite 1xbet filmesErik pioraram bastante.

"Ele tem estado muito irritado. Tem crisessite 1xbet filmesmuito choro, ou querendo bater, e vai ficando vermelho, tem convulsões até dormindo. Do nada às vezes ele pára e está ali, mas é como se o pensamento estivesse longe. Ele passou a ter esses momentos muitas vezes por dia".

No ano da pandemia, as duas avós precisam aprender rapidamente os movimentos básicos da fisioterapia, seguindo as orientações ao vivo pelo celular apoiadosite 1xbet filmesum coposite 1xbet filmescima da mesa. Muitas vezes por semana, elas massageiam as mãos e os pezinhossite 1xbet filmesErik para prevenir rigidez e atrofia. "Eu não tenho muita agilidade com essas coisas tecnológicas, agora que estou aprendendo", diz Alessandra.

Também se tornaram, como muitos pais, as professoras do menino, e ainda um pouco fonoaudiólogas, se esforçando para manter a capacidadesite 1xbet filmesfala do neto da melhor maneira possível.

O filhosite 1xbet filmesAlessandra, paisite 1xbet filmesErik, morreusite 1xbet filmes2016, no anosite 1xbet filmesque Erik nasceu. A mãe do menino, filhasite 1xbet filmesMaria, era adolescente quando engravidou e não deu contasite 1xbet filmesassumir a criação. Mudanças que passaram como um "furacão" pela vidasite 1xbet filmesAlessandra, e tudo mudou desde então.

"Hoje tudo que eu tenhosite 1xbet filmesmais sagrado, além das minhas filhas e minha mãe, é o meu neto. Faço tudo por ele. E encontrei minha segunda família, que é a associação."

"Tivemos que nos unir"

A segunda família a que Alessandra se refere é uma rede que ela criou e presidesite 1xbet filmes240 mães, todas cuidadorassite 1xbet filmescrianças com a síndrome congênita da zika e que participam da Associação Familiasite 1xbet filmesAnjos do Estadosite 1xbet filmesAlagoas (Afaeal), criadasite 1xbet filmes2017 para lutarsite 1xbet filmesmaneira mais organizada pelo direito das crianças.

"Tivemos que nos unir", ela diz, sobre quando notou que criar o neto com os recursos a que ele tinha direito não seria tarefa fácil vivendo na periferiasite 1xbet filmesMaceió,site 1xbet filmesAlagoas, . "Não conseguíamos marcar exames, consultas com o neurologista, era tudo muito difícil", lamenta. "Desde o começo nos privaramsite 1xbet filmesmuita coisa".

Em nome das famílias da associação, Alessandra já foi diversas vezes a Brasília. Em 2019, por exemplo, foi uma das principais vozessite 1xbet filmesaudiências públicas para reivindicar a criaçãosite 1xbet filmesuma pensão vitalícia no valorsite 1xbet filmesum salário mínimo para crianças que nasceram com microcefalia decorrente do zika vírus.

A uma plateiasite 1xbet filmessenadores na ocasião, Alessandra discursou que "o surto da Zika acabou, mas não pararamsite 1xbet filmesnascer crianças com a síndrome. Em Alagoas, temos casossite 1xbet filmescrianças que nasceram este ano. Nada foi feito para melhorar o saneamento básico, a água potável e todas partes que podem controlar o mosquito".

A pobreza, realidadesite 1xbet filmesgrande parte da populaçãosite 1xbet filmesAlagoas, também foi fator preponderante na propagação do Zika vírus. No pico da epidemia,site 1xbet filmes2016, 80% das crianças com microcefalia no Estadosite 1xbet filmesAlagoas nasceramsite 1xbet filmesfamíliassite 1xbet filmesjovens mulheres negrassite 1xbet filmesbaixa renda,site 1xbet filmesacordo com uma pesquisa do Institutosite 1xbet filmesBioética Anis.

A especialista Adriana Melo, uma das principais referências no tema, diz que o menor acesso a serviçossite 1xbet filmessaúde nas regiões mais pobres inviabiliza o diagnóstico precoce e as intervenções que devem começar nos primeiros meses da gravidez.

Erik, por exemplo, só recebeu o diagnósticosite 1xbet filmesmicrocefalia dois meses após nascer..

"O que a gente nota é que as famíliassite 1xbet filmesAlagoas são crianças [com casos da síndrome da Zika] bem graves e que não receberam quase suporte no início. Depois fica muito mais difícil. São muito pobres as criançassite 1xbet filmesAlagoas. E olha que a Alessandra é uma lutadora", diz Adriana Melo.

Outra voluntária da associação é Ana Lúcia Motasite 1xbet filmesOliveira, avó e cuidadorasite 1xbet filmesDayara, 5 anossite 1xbet filmesidade, que comparada a Erik tem uma versão muito mais severa da síndrome congênita da Zika, e depende do cuidado integral da avó.

"Ela é o amor da minha vida", diz Ana Lúcia sobre a neta.

Antes da pandemia, um vídeo nas redes sociais da avó mostra Dayara sorridente, olhando carinhosamente para a avó que a alimenta com uma colher. Ela come a comida e brinca fazendo barulhinhos com a boca que ela havia aprendido após mesessite 1xbet filmesmuita fonoaudiologia. Aprendeu a engolir sem precisarsite 1xbet filmesuma sonda alimentar.

Atualmente, após um anosite 1xbet filmesisolamento, Dayara se alimenta apenas por um tubo. Quando ela foi fotografada para a reportagem, na última semanasite 1xbet filmesjunho, ela estava internada no hospital, recuperando-sesite 1xbet filmesmais uma das muitas infecções urinárias que teve nos últimos meses.

"A Dayara, que vivia sorrindo, agora está sempre dormente. Ela ganhou um ronco muito alto, aumentou a dificuldade que ela tem para deglutir, ela não consegue mais sustentar o próprio tronco, nem levantar a cabeça. Depois da pandemia, ela perdeu 90% do que ela havia evoluído", lamenta Ana.

Para crianças com a síndrome como Dayara, aprender a engolir é uma questãosite 1xbet filmessobrevivência. Aspirar comida acidentalmente para os pulmões é um problema comum entre as crianças, e frequentemente leva a infecções, pneumonia e morte. A pneumonia por broncoaspiração,site 1xbet filmesque a comida desce pela laringesite 1xbet filmesvezsite 1xbet filmespelo esôfago e vai parar nos pulmõessite 1xbet filmesvezsite 1xbet filmesno estômago, é uma das principais causassite 1xbet filmesmorte entre as crianças da Zika.

Outro risco é a desnutrição, que atinge muitas das crianças associadassite 1xbet filmesAlagoas, simplesmente porque são incapazessite 1xbet filmesconsumir alimento suficiente. Outra dificuldade é financeira; o salário mínimo que as mães recebem é insuficiente para todas as fraldas, medicações, leite e suplementos alimentares que as crianças precisam. Na pandemia, com o dinheiro ainda mais apertado, Ana tem comprado só metade das dosessite 1xbet filmessuplemento que Dayara precisa.

Com fisioterapia precoce e constante, muitas crianças podem superar tais problemas. Mas com a suspensãosite 1xbet filmesmuitos serviços na pandemia, Alessandra diz que pelo menos dez crianças da associação regrediram e voltaram a usar sondas alimentares, como Dayara.

"É impressionante ver como quando uma criança para um tempo com as terapias ela volta com bastante dificuldadesite 1xbet filmesdeglutição, regride muito", explica a doutora Adriana Melo. "Sem trabalho constante, a musculatura dessas crianças atrofia muito rápido".

'O mundo esqueceu da Zika'

No que depender do pesquisador brasileiro professor Paulo Veradi, professorsite 1xbet filmespatobiologia e ciências veterinárias na universidade norte-americanasite 1xbet filmesConnecticut há esperançasite 1xbet filmesuma vacina próxima contra o vírus zika.

Sua pesquisa publicadasite 1xbet filmesabril deste ano, até agora testada apenassite 1xbet filmesanimais, mostrou que apenas uma dosesite 1xbet filmessua vacina experimental dá aos roedores imunidade total contra o vírus. O desafio até que a vacina esteja disponível para mulheressite 1xbet filmesidade reprodutiva, no entanto, envolve convencer a indústria farmacêuticasite 1xbet filmesque mesmo uma vacina pouco lucrativa, que atinge majoritariamente países pobres, é um investimento que vale a pena.

"Desde 2016, tem-se falado muito menos sobre Zika e sobre microcefalia. Muitas pessoas pensam que o Zika acabou."

Mas o professor Verdi espera que a pandemia possa trazer um interesse renovado. Pelo menos quando a pior fase da pandemia passar, o que ainda está longesite 1xbet filmesocorrer no brasil

"Acho que agora, devido ao coronavírus, há um interesse maior. Porque vimos quão rapidamente podemos produzir novas vacinas com novas tecnologias. Acho que depois da Covid, veremos um interesse revitalizadosite 1xbet filmesnovas vacinas, incluindo o zika."

'As mães são o mundo para essas crianças'

À frente do Instituto Professor Joaquim Amorim Netosite 1xbet filmesDesenvolvimento (Ipesq), instituto filantrópico que ela criou e comanda à basesite 1xbet filmesdoações para pesquisa e tratamento das mães e crianças com a síndrome, Adriana Melo diz que o dilema durante a pandemia no instituto foi abrir as portas para ajudar as crianças ou fechar, para proteger as cuidadoras que viajamsite 1xbet filmescarona para levar as crianças até Campina Grande,site 1xbet filmessituaçõessite 1xbet filmesriscosite 1xbet filmescontrair o vírus.

"Uma das nossas maiores preocupações nesta segunda-terceira onda da pandemia no Brasil é com as mães. Por que imagina a tragédiasite 1xbet filmesuma dessas crianças se tornando órfãs?", questiona Melo. "Imagina se as mães morrem, quem vai cuidar? Elas têm medosite 1xbet filmesmorrer e deixar os filhos porque a gente sabe que essas mães são tudo para essas crianças. Não sei o que seria das crianças se essas mães morressem".

Tanto a famíliasite 1xbet filmesErik quantosite 1xbet filmesDayara sentiram o efeito devastador da Covid-19. Em maio do ano passado, a mãesite 1xbet filmesAna, bisavósite 1xbet filmesDayara, morreusite 1xbet filmesdecorrência do coronavírus.

Há menossite 1xbet filmesduas semanas, faleceu o avôsite 1xbet filmesErik, o maridosite 1xbet filmesAlessandra, para a mesma doença.

Alessandra, mergulhada no luto, optou por retomar rapidamente os trabalhossite 1xbet filmesassistência na associação, arrecadando e distribuindo doações enquanto a carência das famíliassite 1xbet filmesAlagoas só cresce. As mulheres da associação agora arrecadam doações não só para as famílias da Zika, mas também para distribuir sopa para os muitos moradores do bairro que aparecem na fila, sem comidasite 1xbet filmescasa.

Ela diz que é justamente por Erik e pelas outras mães que ela seguesite 1xbet filmesfrente.

"Se eu ficassesite 1xbet filmescasa, se não fosse a associação, eu ia entrarsite 1xbet filmesdepressão".

Fotossite 1xbet filmesItawi Albuquerque para a BBC. Direitos das fotos: BBC.

site 1xbet filmes Já assistiu aos nossos novos vídeos no YouTube site 1xbet filmes ? Inscreva-se no nosso canal!