CPI da Covid: possível ingerência políticaapp realsbetBolsonaro é alvoapp realsbetdepoimento do chefe da Anvisa:app realsbet

app realsbet A Comissão Parlamentarapp realsbetInquérito (CPI) da Covid recebe nesta terça-feira (11/05) o presidente da Agência Nacionalapp realsbetVigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres, para depor como testemunha. A possível ingerência políticaapp realsbetBolsonaro sobre a Anvisa deverá ser o foco do depoimento.

A agência, responsável por autorizar o usoapp realsbetvacinas no país, esteve algumas vezes no centroapp realsbetpolêmicas ao analisar os imunizantes contra covid-19, sofrendo acusaçõesapp realsbetpossível ingerência política por parte do presidente Jair Bolsonaro.

No início da pandemia,app realsbet15app realsbetmarço do ano passado, Barra Torres chegou a participarapp realsbetato a favor do governo no Palácio do Planalto, ao ladoapp realsbetBolsonaro. Ambos sem máscara interagiram com apoiadores do presidente, atitude que contribuiu para arranhar a imagemapp realsbetindependência da Anvisa.

Segundo o senador Alessandro Vieira (Cidadania-SE), a autonomia da agência será o principal tema abordado pela CPI.

"Seguramente, o foco será esclarecer a informação sobre interferência política ou não na Anvisa. E as dificuldades que eles estão enfrentando no tocante à (autorização da) vacina Sputnik e que enfrentaram no passado na relação com o Butantan (para autorização da CoronaVac). São os três pontos mais relevantes", ressaltou ele à BBC News Brasil.

A Sputnik V é uma vacina desenvolvida pelo instituto russo Gamaleya que teve recentementeapp realsbetautorização para importação rejeitada pela Anvisa. O órgão vem sendo pressionado a rever essa decisão por governos estaduais que têm contrato para compraapp realsbet66 milhõesapp realsbetdoses.

Já a Coronavac é a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan (órgão estadual paulista)app realsbetparceria com o laboratório chinês Sinovac. Seu uso foi autorizado após muita controvérsia devido a sucessivas declaraçõesapp realsbetBolsonaro contra a vacina.

Isso porque o imunizante era visto como um trunfo político para o governadorapp realsbetSão Paulo, João Doria, adversário do presidente.

Em outubroapp realsbet2020, o presidente chegou a desautorizar o então ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, após ele anunciar que iria fechar contrato para compraapp realsbet46 milhõesapp realsbetdoses da CoronaVac.

"A vacina chinesaapp realsbetJoão Doria, qualquer vacina antesapp realsbetser disponibilizada à população, deve ser comprovada cientificamente pelo Ministério da Saúde e certificada pela Anvisa. O povo brasileiro não será cobaiaapp realsbetninguém. Minha decisão é aapp realsbetnão adquirir a referida vacina", disse Bolsonaro na ocasião.

Pouco depois,app realsbetnovembro, a Anvisa foi alvoapp realsbetcríticas ao suspender a fase três dos testes da CoronaVac após a morteapp realsbetum dos voluntários. O Butantan disse que isso não era necessário porque a causa do óbito não tinha qualquer relação com a vacina (tratava-seapp realsbetum suicídio).

A agência, porapp realsbetvez, argumentou que o instituto paulista não disponibilizou todas as informações necessárias para que fosse descartada qualquer ligação entre a morte e o uso da CoronaVac. A retomada do estudo clínico foi liberada um dia depois.

Quando houve a paralisação, porém, Bolsonaro chegou a comemorar a decisão.

"Morte, invalidez, anomalia. Esta é a vacina que o Doria queria obrigar a todos os paulistanos tomá-la. O presidente disse que a vacina jamais poderia ser obrigatória. Mais uma que Jair Bolsonaro ganha", escreveu o presidente emapp realsbetpágina no Facebook.

Diante da pressão pela vacinação no país, o contrato entre Ministério da Saúde e Butantan acabou sendo firmadoapp realsbet7app realsbetjaneiro — dez dias depois a Anvisa autorizou o uso da CoronaVac. A vacina do Butantan hoje responde por cercaapp realsbet80% das aplicações contra covid-19 no Brasil.

"O mais importante (no depoimento do Barra Torres) é o fatoapp realsbetqueapp realsbetvários momentos o presidente da República tomou posições contra a aprovação da vacina CoronaVac, questionandoapp realsbet qualidade", afirmou à reportagem o senador Humberto Costa (PT-PE).

"Houve momentos que ele disse que não iria comprar essa 'vacina chinesa'. Então, nós queremos saber seapp realsbetalguma forma essa visão dele resultouapp realsbetalgum tipoapp realsbetpressão sobre a Anvisa. Se ele tentouapp realsbetalguma maneira interferir nas ações da Anvisa", reforça.

Anvisa diz que decisões são técnicas

Diante das críticas, Barra Torres tem respondido que as decisões da Anvisa são técnicas. A recente recusa à importação da Sputnik V foi inclusive defendida por especialistas independentes nas redes sociais.

"Infelizmente, não há condições para a Anvisa autorizar a importação da vacina Sputnik V da Rússia no momento. Faltam muitos dados. É totalmente compreensível a pressaapp realsbetgovernadores, mas a Anvisa tem obrigaçãoapp realsbetgarantir a qualidade da vacina e não há como fazer isso hoje", escreveu no Twitter, após a decisão da agência, o médico e advogado sanitarista Daniel Dourado, pesquisador do Centroapp realsbetPesquisaapp realsbetDireito Sanitário da USP.

Segundo o órgão, a autorização foi negada porque os documentos submetidos à Anvisa sobre a Sputnik indicavam "ausência ou insuficiênciaapp realsbetdadosapp realsbetcontroleapp realsbetqualidade, segurança e eficácia".

No centro da polêmica está a presença ou nãoapp realsbetvírus capazesapp realsbetse replicar na vacina russa. Os responsáveis pelo imunizante negam que ela tenha esse problema, mas foi um dos principais motivosapp realsbeta agência negar a importação, porque isso poderia trazer riscos à saúde.

"Uma das informações preocupantes com relação à avaliação dos dados disponíveis até o momento é que as células onde os adenovírus são produzidos para o desenvolvimento da vacina permitemapp realsbetreplicação. Isso pode acarretar infecçõesapp realsbetseres humanos, podendo causar danos e óbitos, especialmenteapp realsbetpessoas com baixa imunidade e problemas respiratórios, entre outros problemasapp realsbetsaúde", diz comunicado do governo federal sobre a decisão da Anvisa.

A recusa à importação ocorreuapp realsbet26app realsbetabril, quando a Anvisa analisou pedido para compraapp realsbet66 milhõesapp realsbetdoses da Sputnik V feito por nove Estados (Bahia, Acre, Rio Grande do Norte, Maranhão, Mato Grosso, Piauí, Ceará, Sergipe, Pernambuco e Rondônia).

Na sexta-feira (07/05), a Comissão Temporária da Covid-19 do Senado (órgão paralelo à CPI) realizou uma audiência com a participaçãoapp realsbetrepresentantes da Anvisa, dos Estados e da União Química, laboratório brasileiro que fechou parceria com o instituto russo Gamaleya.

Segundo o representante da União Química, Fernando Marques, um novo pedido para liberação da Sputnik V no Brasil vai ser apresentado à agência.

"Eu tenho muita confiança na qualidade técnica do corpo funcional da Anvisa, confio muito nas decisões deles. Agora, eu acho que tem que ser levadoapp realsbetconsideração o momento que a gente está vivendo, a inexistênciaapp realsbetvacina (suficiente contra covid-19). Temos que trabalhar para construir um consenso técnico mínimo", defende o senador Humberto Costa.