'Apedrejados na rua': a vidacasas de apostas minimo 1 realpessoas albinas na Somália:casas de apostas minimo 1 real

Mohamed procurou bastante por um quarto numa casa compartilhada, mas foi sempre rejeitado.

Ele acabou pagando US$ 30 (R$ 149) por mês para morarcasas de apostas minimo 1 realum galpão no distritocasas de apostas minimo 1 realHamar Weyne, na parte mais antiga da cidade.

"As pessoas pensam que estou amaldiçoado”, diz ele. "Eles costumam jogar uma misturacasas de apostas minimo 1 realágua salgada e ovos crus na minha porta porque acreditam que isso os protegerácasas de apostas minimo 1 realmim."

Mohamed acabou encontrando um emprego como faxineirocasas de apostas minimo 1 realum restaurante, ganhando entre US$ 1,40 e US$ 4 por dia.

Não durou muito.

Ele foi demitido depois que os clientes pararamcasas de apostas minimo 1 realcomer lá, dizendo temer que ele os infectasse com albinismo, embora não seja uma doença contagiosa, mas sim uma condição genética.

"Fuicasas de apostas minimo 1 realrestaurantecasas de apostas minimo 1 realrestaurante à procuracasas de apostas minimo 1 realoutro emprego, mas ninguém me empregava", diz ele. "Acabei mendigando nas ruas, segurando um cartaz com meu númerocasas de apostas minimo 1 realtelefone para que as pessoas pudessem fazer doações por meiocasas de apostas minimo 1 realpagamentos móveis."

O dinheiro que ganha mendigando raramente é suficiente para cobrir as refeições e o aluguel, muito menos o protetor solar e os óculoscasas de apostas minimo 1 realque necessita para proteger a pele e os olhos sensíveis.

Pessoas com albinismo têm pouca ou nenhuma melanina, o pigmento que dá cor aos olhos, cabelos e pele, e que oferece proteção contra o sol.

"Não tenho dinheiro para comprar óculoscasas de apostas minimo 1 realsol", diz Mohamed. "Há muita poeira e tráfego altamente poluente no mercado onde peço dinheiro. Meus olhos estão constantementecasas de apostas minimo 1 realagonia e minha visão está se deteriorando rapidamente."

"Às vezes as pessoas me dão as sobras para comer. Outras vezes não tenho nada."

Os sonhoscasas de apostas minimo 1 realMohamedcasas de apostas minimo 1 realfugir para Mogadíscio para ganhar dinheiro e mandar àcasas de apostas minimo 1 realfamília, especialmente aos seus irmãos albinos, foram destruídos.

'Motivo do ódio é a ignorância'

Não se sabe quantas pessoas com albinismo vivem na Somália, pois não há dados disponíveis.

O país tem sido afetado por conflitos e instabilidade há maiscasas de apostas minimo 1 realtrês décadas, o que torna impossível obter informações confiáveis.

No início deste ano, cercacasas de apostas minimo 1 real80 famílias que vivem com albinismocasas de apostas minimo 1 realMogadíscio se uniram para formar uma associação, Somali Albinos, com que esperam aumentar a conscientização sobrecasas de apostas minimo 1 realsituação e ajudar a reduzir o estigma.

Até agora, receberam 86 frascoscasas de apostas minimo 1 realprotetor solarcasas de apostas minimo 1 realmulheres somalis que vivemcasas de apostas minimo 1 realoutros países.

Recomenda-se que as pessoas com albinismo usem protetor solarcasas de apostas minimo 1 realalto fator, roupas protetoras e óculoscasas de apostas minimo 1 realsol para reduzir a exposição à luz solar.

A faltacasas de apostas minimo 1 realmelanina significa que correm maior riscocasas de apostas minimo 1 realsofrer queimaduras solares e câncercasas de apostas minimo 1 realpele.

Também causa problemas oculares, pois a melanina está envolvida no desenvolvimento da retina, a fina camadacasas de apostas minimo 1 realcélulas na parte posterior do olho.

"Outros somalis com deficiência formaram organizações que fazem lobby pela ajuda do governo ecasas de apostas minimo 1 realorganizações internacionais", diz o presidente do grupo, Mohamed Abukar Abdiqadir,casas de apostas minimo 1 real40 anos. "Eles agora têm direitos. Nós, não."

"Fui eleito líder da nossa associação porque sou um herói e nunca desisto", diz Abdiqadir, que tem seis filhos. Tal como ele, todos vivem com albinismo.

Ele ganha a vida vendendo alimentos secos e enlatadoscasas de apostas minimo 1 realum carrinho no mercado Hamar Weyne. Ele sempre usa chapéu para se proteger do sol forte.

"A razão pela qual as pessoas nos odeiam e temem é a ignorância", diz ele.

"O mal e a discriminação que enfrentamos não devem nos impedircasas de apostas minimo 1 reallutar pelos nossos direitos ecasas de apostas minimo 1 realalimentar as nossas famílias. Se os somalis aprenderem sobre o albinismo, perceberão que somos pessoas como eles."

Por enquanto, o preconceito contra as pessoas com albinismo é tão grave que as crianças com essa condição raramente vão à escola.

"Tirei os meus filhos da escola porque eles eram apedrejados todos os dias", diz Asha Gele, que tem dois filhos com albinismo.

"Suas peles delicadas foram gravemente danificadas pelas pedras que as pessoas atiraram neles, então agora eu os mantenho dentrocasas de apostas minimo 1 realcasa o dia todo, todos os dias", diz ela. “"les não receberão educação, não aprenderão a brincar com outras crianças, mas pelo menos estarão seguros".

A família paga US$ 40 por mês para morarcasas de apostas minimo 1 realuma propriedade improvisadacasas de apostas minimo 1 realdois cômodos no distritocasas de apostas minimo 1 realHuriwa, no nortecasas de apostas minimo 1 realMogadíscio.

Suas paredes e telhado são construídos com tecidos velhos e folhascasas de apostas minimo 1 realferro quebradas e enferrujadas, o que não é suficiente para impedir que a luz do sol penetre e queime a pele das crianças.

"Eu costumava ganhar um dinheiro decente vendendo vegetais no mercado", diz Gele. "Tive que desistir do meu negócio para ficarcasas de apostas minimo 1 realcasa com meus filhos. Agora lutamos para sobreviver com os US$ 4 a US$ 6 que meu marido ganha diariamente como motoristacasas de apostas minimo 1 realriquixá".

A senhora Gele diz que o seu casamento está desmoronando porque seu marido a culpa por dar à luz crianças com albinismo. Ele a acusacasas de apostas minimo 1 realtrazer azar para a família.

"As pessoas que mais amo – meu marido e meus parentes – evitam meus filhos. Meu próprio irmão mantém distância porque acredita que eles irão infectá-lo com albinismo", diz ela.

"Mas sempre estarei ao lado deles e os defenderei, não importa o que aconteça. Serei paciente e nunca os negligenciarei. Eles não escolheram viver assim."