A chinesa albina abandonada bebê que se tornou modelo da Vogue:lampions bet dono

lampions bet dono Quando Xueli Abbing era bebê, seus pais a deixaram no chão, na portalampions bet donoum orfanato. Isso aconteceu na China, onde o albinismo é visto por algumas pessoas como uma maldição.

A rara condição genética é caracterizada pela ausência completa ou parciallampions bet donouma enzima (tirosinase) envolvida na síntese da melanina, o que torna a pele e o cabelolampions bet donoXueli muito claros. Ela também é extremamente sensível à luz solar.

E foi a aparência incomum que levou Xueli à carreiralampions bet donomodelo. Agora com 16 anos, ela apareceu nas páginas da Vogue e liderou campanhas para designers famosos.

Conheça a histórialampions bet donoXueli, que ela contou à jornalista da BBC Jennifer Meierhans.

A equipe do orfanato me chamoulampions bet donoXue Li. Xue significa neve e Li significa bela. Fui adotada quando tinha três anos e fui morar com minha mãe e minha irmã na Holanda. Minha mãe disse que não conseguia pensarlampions bet donoum nome mais perfeito e achou importante manter uma referência às minhas raízes chinesas.

Na épocalampions bet donoque nasci na China, o governo impôs a políticalampions bet donofilho único para as famílias. Era muito azar se você tivesse um filho com albinismo. Algumas crianças, como eu, foram abandonadas, outras ficavam trancadas ou, se iam à escola, seus cabelos eram pintadoslampions bet donopreto.

Em alguns países da África, no entanto, eles são caçados, seus membros são cortados ou até podem ser mortos. Os curandeiros usam seus ossos para fazer remédios, pois as pessoas acreditam que eles podem curar doenças, mas é claro que isso não é verdade, essas crenças são mitos. Tenho sortelampions bet donoter sido apenas abandonada.

Meus pais biológicos não deixaram nenhuma informação sobre mim, então não sei quando é meu aniversário. Mas cercalampions bet donoum ano atrás, eu fiz um raio-X da minha mão para ter uma ideia mais precisa da idade e os médicos avaliaram que eu tinhalampions bet donotornolampions bet dono15 anos.

Comecei a trabalhar como modelo por acaso, quando tinha 11 anos. Minha mãe estavalampions bet donocontato com uma designer que eralampions bet donoHong Kong. Ela tem um filho com lábio leporino e decidiu que queria desenhar roupas bem estilosas para ele, para que as pessoas nem sempre fiquem olhando paralampions bet donoboca. Ela chamou a campanhalampions bet dono"imperfeições perfeitas" e perguntou se eu queria participarlampions bet donoseu desfilelampions bet donomodalampions bet donoHong Kong. Foi uma experiência incrível.

Depois disso, fui convidada para algumas sessõeslampions bet donofotos e uma delas foi com o fotógrafo Brock Elbank,lampions bet donoseu estúdiolampions bet donoLondres. Ele publicou meu retrato no Instagram. A agêncialampions bet donomodelos Zebedee Talent entroulampions bet donocontato e perguntou se eu gostarialampions bet donome juntar a eles na missãolampions bet donofazer com que pessoas com deficiências ou com diferenças sejam representadas na indústria da moda.

Uma das fotos que Brock tiroulampions bet donomim foi apresentada na ediçãolampions bet donojunholampions bet dono2019 da Vogue Itália, que teve Lana del Rey na capa. Na época, eu não sabia quão importante a revista era e demorei um pouco para perceber por que as pessoas ficavam tão animadas com isso.

Na moda, parecer diferente é uma bênção, não uma maldição, e isso me dá uma plataforma para aumentar a conscientização sobre o albinismo.

A campanhalampions bet donoKurt Geiger (varejista britânicolampions bet donocalçados e acessórioslampions bet donoluxo) é um ótimo exemplolampions bet donocomo eles me permitem mostrar minha diferença. Eles me permitiram produzir e dirigir as fotos com minha irmã, porque as restrições do coronavírus impediam o fotógrafolampions bet donoestar no estúdio. Isso permitiu que eu me expressasse da maneira que quisesse e estou muito orgulhosa dos resultados.

Ainda existem modelos que têm quase dois metros e meio e são magras, mas agora as pessoas com deficiências ou com diferenças aparecem mais na mídia e isso é ótimo - mas deveria ser normal. Modelos com albinismo costumam ser estereotipadoslampions bet donofotos para retratar anjos ou fantasmas e isso me deixa triste. Especialmente porque perpetua aquelas crenças que põemlampions bet donoperigo a vidalampions bet donocrianças com albinismolampions bet donopaíses como a Tanzânia e o Malawi.

lampions bet dono O que é albinismo?

Devido ao meu tipolampions bet donoalbinismo, tenho apenas 8 a 10%lampions bet donovisão e não consigo olhar diretamente para a luz, pois machuca meus olhos. Às vezes, se está muito claro durante uma sessãolampions bet donofotos, eu pergunto "posso fechar meus olhos ou você pode tornar a luz mais suave?" Ou direi "OK, você pode fazer três fotos com meus olhos abertos com o flash e nada mais."

No início, eles podem pensar que é difícil, mas quando tiram a primeira foto, eles ficam tipo "Uau" e ficam muito felizes com os resultados. Minha agente diz aos clientes "se você não pode lidar com isso, você não pode trabalhar com Xueli." É importante para eles que eu me sinta confortável.

As pessoas me dizem que minha deficiência visual me dá uma perspectiva diferente e vejo detalhes que os outros não observam. Também faz com que eu me preocupe menos com a visão tradicional da beleza. Talvez porque eu não consiga ver tudo, concentro-me mais nas vozes das pessoas e no que elas têm a dizer. Portanto, a beleza interior é mais importante para mim.

Amo ser modelo porque gostolampions bet donoconhecer gente nova, praticar inglês e ver que as pessoas ficam felizes com minhas fotos. Quero usar a moda para falar sobre albinismo e dizer que é uma condição genética, não uma maldição. A maneiralampions bet donofalar sobre isso é dizer "pessoa com albinismo" porque falar sobre "ser um albino" soa como se isso definisse quem você é.

As pessoas me dizem que tenho que aceitar coisas do meu passado, mas acho que não. Eu acredito que você precisa ver o que aconteceu e entender o porquê, mas não aceitar isso. Não vou aceitar que crianças sejam assassinadas por causalampions bet donoseu albinismo. Eu quero mudar o mundo.

Quero que outras crianças com albinismo - ou qualquer formalampions bet donodeficiência ou diferença - saibam que podem fazer e ser o que quiserem. Para mim, sou diferentelampions bet donoalguns aspectos, mas iguallampions bet donooutros. Amo esportes e escalada e posso fazer isso tão bem quanto qualquer outra pessoa. As pessoas podem dizer que você não pode fazer as coisas, mas você pode, apenas tente.

Todas as imagens são protegidas por direitos autorais.

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