A 'pílula do dia seguinte' que acabou combatendo o câncerslots pagandomama:slots pagando

Tudo começouslots pagandoCheshire, na Inglaterra,slots pagando1962. Uma empresa chamada Imperial Chemical Industries (ICI) estava testando um composto que prometia se tornar uma pílula anticoncepcional.

A substância conhecida como ICI46474, que havia sido sintetizada por uma mulher, a química Dora Richardson, realmente tinha efeitos contraceptivosslots pagandoratos.

Potencialmente, poderia se tornar uma pílula do dia seguinte — que pode ser tomada horas após a relação sexual para evitar a gravidez.

Mas, quase uma década depois, após testes diversos, descobriu-se queslots pagandohumanos a molécula tinha o efeito oposto: aumentava a fertilidade ao estimular a ovulação.

A pesquisa com a ICI46474 teria sido totalmente abandonada, não fosse a intervenção do líder da equipeslots pagandocientistas, Arthur Walpole, que ameaçou demitir-se caso o projeto não fosse adiante. Paralelamente ao estudo do composto como anticoncepcional, foram realizadas pesquisas com ele como tratamento para o câncerslots pagandomama.

Em 1971, o primeiro estudo clínico do ICI46474 foi realizado no Christie's Hospitalslots pagandoManchester e produziu resultados positivos, com "a vantagem particular da baixa incidênciaslots pagandoefeitos colaterais incômodos".

No entanto, isso não era suficiente para a farmacêutica. De acordo com os relatosslots pagandoDora Richardson, o que Walpole e seus colegas ouviram foi que eles deveriam estar procurando uma pílula anticoncepcional e não um agente anticancerígeno.

Apesar da crescente evidência clínica da utilidade do composto neste campo, o mercado para um remédio contra o câncer foi considerado pequeno,slots pagandoparte devido ao mau prognóstico associado à doença.

As estimativasslots pagandovendas produzidas pelo departamentoslots pagandomarketing da Imperial Chemical Industries indicavam que as vendas não cobririam os custosslots pagandopesquisa e desenvolvimento e não gerariam um retorno adequado para a empresa.

"É tudo uma questãoslots pagandodinheiro na história da indústria farmacêutica", disse à BBC Witness o professor V. Craig Jordan, que mais tarde ajudaria na divulgação do remédio.

No entanto, quando a empresa decidiu encerrar o programa, os testesslots pagandocâncerslots pagandomama já haviam gerado várias publicações, despertando o interesse mundial pelo composto. Sob pressão, a farmacêutica reverteuslots pagandodecisão, Walpole permaneceu e o projeto foi salvo.

Em fevereiroslots pagando1973, a empresa solicitou o registro do produto na vigilância sanitária e o Nolvadex foi lançado no Reino Unido para infertilidade anovulatória e para o tratamento paliativo do câncerslots pagandomama.

Do fracasso ao sucesso

O ICI46474 foi projetado para atuar como um remédio antiestrogênio.

Em 1896, George Beatson, um pioneiro cirurgiãoslots pagandocâncer, descobriu que poderia prolongar a vidaslots pagandomulheres com câncerslots pagandomama removendo cirurgicamente seus ovários, uma importante fonteslots pagandoestrogênio.

Isso deu aos pesquisadores a primeira pistaslots pagandoque esses hormônios femininos estavam envolvidos no crescimento e desenvolvimento do câncerslots pagandomama.

Nas cinco décadas seguintes, os médicos experimentaram uma variedadeslots pagandoprodutos para inibir o estrogênio e tratar o câncerslots pagandomama.

Embora seus esforços às vezes fossem bem-sucedidos, os efeitos colaterais eram muito graves para uso generalizado.

Em meados da décadaslots pagando1960, quando o ICI46474 estava sendo testado, apesar da crescente conscientização sobre o câncerslots pagandomama, a pesquisa parecia ter chegado a um beco sem saída.

A mastectomia, na qual a área cancerosa da mamaslots pagandouma mulher é removida, juntamente com quimioterapia ou radioterapia, era considerada o único caminho a seguir.

Isso logo mudaria.

Graças a uma combinaçãoslots pagandosorte, bom senso e a uma "guerra contra o câncer" iniciada nos EUA nos anos 1970, houve um interesse renovado no desenvolvimentoslots pagandoum bloqueadorslots pagandoestrogênio para tratar o câncerslots pagandomama.

Mas nos EUA, mercado mais cobiçado pelas farmacêuticas, o ICI46474, que veio a se chamar tamoxifeno, demorou a ser aprovado. Walpole faleceuslots pagando1977, sem verslots pagandopesquisa avançar e o remédio se tornar um sucesso mundial.

Em 1977, "houve um avanço quando Dora Richardson me deu os metabólitos do tamoxifeno", conta Craig Jordan. Um metabólito é um subproduto do que acontece quando o corpo decompõe a droga e a transformaslots pagandooutras substâncias;

"A equipe do meu laboratório mostrou que um metabólito do tamoxifeno era 100 vezes mais potente que o tamoxifeno como antiestrogênio. Era um remédio como nenhum outro já visto,slots pagandotão forte que era”, conta Jordan.

"Quando trouxe a informação ao ICI, a sala fez silêncio. Eles me pediram para respeitar para não dizer nada sobre o que eu havia descoberto. Aceitei porque queria que o tamoxifeno fizesse sucesso nos Estados Unidos.”

Enquanto o ICI recebia o pacoteslots pagandometabólitos, Jordan não divulgouslots pagandodescoberta. Depois, publicou um artigo anunciando a descoberta do antiestrogênio mais potente do mundo, que se tornou a base para todos os antiestrogênios subsequentes.

O tamoxifeno foi aprovado para uso nos EUA no finalslots pagando1977, um marco importante no caminho do remédio para o sucesso global.

Foi assim que um composto químico que não cumpriaslots pagandopromessa inicial tornou-se um remédio milagroso que foi incluído na listaslots pagandomedicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS).

Como funciona o tamoxifeno

Os cânceresslots pagandomama que possuem receptoresslots pagandoestrogênio são chamadosslots pagandocânceres positivos para receptoresslots pagandoestrogênio (ou ER+).

Isso significa que os tumores se alimentam desse hormônio feminino, que circula na corrente sanguínea da mulher.

Ser dependenteslots pagandoestrogênio é o calcanharslots pagandoAquiles dos cânceres ER+: torna-os sensíveis a drogas como o tamoxifeno, que impedem que o estrogênio afete as células cancerígenas.

A droga funciona como se bloqueasse uma porta: liga-se ao receptorslots pagandoestrogênio, impedindo a entrada do hormônio e, assim, interrompendo o avanço do tumor.

É por isso que é considerado um dos maiores avanços no tratamento do câncer.

Segundo a OMS, o câncerslots pagandomama é o tiposlots pagandocâncer mais comumente diagnosticado, representando 1slots pagandocada 8 diagnósticosslots pagandocâncerslots pagandotodo o mundo. Somenteslots pagando2020, houve cercaslots pagando2,3 milhõesslots pagandonovos casosslots pagandocâncerslots pagandomamaslots pagandotodo o mundo e cercaslots pagando685 mil mortes por essa doença.

E cercaslots pagando70% dos cânceresslots pagandomama são ER+.