A família que não tem impressões digitais:rollover bet7k

Mas, depoisrollover bet7kdécadas, aqueles pequenos sulcos que giram nas pontas dos nossos dedos — chamados dermatóglifos — se tornaram os dados biométricos mais coletados do mundo.

Eles são usados para tudo, desde viagensrollover bet7kaeroportos até desbloquear nossos smartphones.

Em 2008, quando Apu era criança, Bangladesh introduziu um documentorollover bet7kidentidade nacional para todos os adultos e o bancorollover bet7kdados exigia uma impressão digital.

Funcionários confusos não sabiam se deviam emitir um cartão para o pairollover bet7kApu, Amal Sarker. Finalmente, ele recebeu um cartão com o selo "SEM IMPRESSÃO DIGITAL".

Em 2010, as impressões digitais tornaram-se obrigatórias para passaportes e permissões para dirigir.

Após várias tentativas, Amal conseguiu obter um passaporte mostrando um atestadorollover bet7kuma junta médica. Ele nunca o usou,rollover bet7kparte porque teme que haja problemas no aeroporto. E embora andarrollover bet7kmotocicleta seja essencial para seu trabalho como fazendeiro, ele nunca obteve permissão para dirigir.

"Paguei a taxa, passei no exame, mas não me deram a licença porque não puderam colher minha impressão digital", explica.

Amal carrega consigo o recibo do pagamento da licença, mas isso nem sempre o ajuda quando ele é parado. Já foi multado duas vezes. Em ambas as ocasiões, explicou aos policiais sobrerollover bet7kdoença, conta, e mostrou-lhes as pontas dos dedos para que vissem. A multa não foi perdoada.

"É sempre uma experiência constrangedora para mim", diz Amal.

Em 2016, o governo tornou obrigatória a comparação da impressão digital com o bancorollover bet7kdados nacional para a comprarollover bet7kum cartão SIM para celular.

"Eles pareciam confusos quando fui comprar um SIM, o software do sistema deles travava toda vez que colocava meu dedo no sensor", lembra Apu, com um sorriso irônico.

A compra foi rejeitada. Todos os homensrollover bet7ksua família precisam usar cartões SIM com o nomerollover bet7ksua mãe.

A rara doença que afeta a família Sarker é chamadarollover bet7kadermatoglifia.

Tornou-se amplamente conhecidarollover bet7k2007, quando Peter Itin, um dermatologista suíço, foi contatado por uma mulherrollover bet7kseu país que estava com problemas para entrar nos Estados Unidos.

Seu rosto combinava com a fotorollover bet7kseu passaporte, mas os agentesrollover bet7kimigração não conseguiram registrar suas impressões digitais.

Isso porque ela não tinha impressões digitais.

Ao examiná-la, o professor Itin descobriu que a mulher e oito membrosrollover bet7ksua família sofriamrollover bet7kuma condição rara, com pontas dos dedos achatadas e um número reduzidorollover bet7kglândulas sudoríparas nas mãos.

Trabalhando com outro dermatologista, Eli Sprecher, e o estudanterollover bet7kgraduação Jann Nousbeck, o professor Itin examinou o DNArollover bet7k16 membros da família — sete com impressões digitais e nove sem.

"Os casos isolados são muito raros e apenas algumas famílias foram documentadas", diz Itin à BBC.

Em 2011, a equipe se concentrourollover bet7kum gene, SMARCAD1, que sofreu mutaçãorollover bet7ktodos os nove membros sem impressões digitais da família e puderam identificá-lo como a causa da rara doença. Praticamente nada se sabia sobre esse gene. A mutação não pareceu causar outros efeitos negativos alémrollover bet7kalterações nas mãos.

A mutação pesquisada por todos aqueles anos afetou um gene "que ninguém conhecia", diz o professor Sprecher. É por isso que demorou anos para encontrá-lo.

Uma vez descoberta, a doença foi chamadarollover bet7kadermatoglifia, mas o professor Itin a apelidourollover bet7k"doença do atraso na imigração" —rollover bet7khomenagem a seu primeiro paciente que teve problemas para entrar nos Estados Unidos — e o nome pegou.

A doença que atrasa a imigração pode afetar várias geraçõesrollover bet7kuma família. O tiorollover bet7kApu Saker, Gopesh, que morarollover bet7kDinajpur, a cercarollover bet7k350 kmrollover bet7kDhaka, teve que esperar dois anos antesrollover bet7kobter o passaporte.

"Tiverollover bet7kviajar a Dhaka (capitalrollover bet7kBangladesh) quatro ou cinco vezes nos últimos dois anos para convencer as autoridadesrollover bet7kque sofria da mutação", diz Gopesh.

Quando seu trabalho começou a usar um sistemarollover bet7kcomparecimento por impressão digital, Gopesh teve que convencer seus chefes a deixá-lo usar o sistema antigo — assinando uma folharollover bet7kpresença todos os dias.

Um dermatologistarollover bet7kBangladesh diagnosticou a doença da família como ceratodermia palmoplantar congênita, que o professor Itin acredita ter evoluído para adermatoglifia secundária, uma versão da doença que também pode causar ressecamento da pele e redução do suor nas palmas das mãos e solas dos pés.

Os Sarkers relataram todos esses sintomas.

Mais testes precisariam ser feitos para confirmar se a família possui alguma formarollover bet7kadermatoglifia.

O professor Sprecher diz querollover bet7kequipe ficaria "muito feliz"rollover bet7kajudar a família com os testes genéticos.

Os resultados desses testes podem dar aos Sarkers alguma certeza, mas eles não aliviariam o fardorollover bet7kenfrentar um universo sem impressões digitais diariamente.

Os membros da família que possuem a mutação relatam contratempos.

Amal Sarker passou a maior parterollover bet7ksua vida sem muitos deles, mas agora diz se sentir triste por seus filhos.

"Não está nas minhas mãos, é algo que herdei", diz.

"Mas a maneira como meus filhos e eu estamos nos metendorollover bet7ktodos os tiposrollover bet7kproblemas é muito doloroso para mim."

Amal e Apu acabamrollover bet7kreceber um novo tiporollover bet7kdocumentorollover bet7kidentidade nacional emitida pelo governorollover bet7kBangladesh, após apresentarem um atestado médico. O cartão usa outros dados biométricos — uma varredura da retina e reconhecimento facial.

Mas eles ainda não conseguem comprar um cartão SIM ou obter uma permissão para dirigir. A emissãorollover bet7kum passaporte é um processo longo e árduo.

"Estou cansadorollover bet7kexplicar minha situação repetidamente. Pedi conselhos a muitas pessoas, mas ninguém pode me dar uma resposta definitiva", lamenta Apu. "Alguém sugeriu que eu fosse à Justiça. Se todas as outras opções falharem, é o que tereirollover bet7kfazer."

Apu espera conseguir um passaporte, diz. Ele adoraria viajar para forarollover bet7kBangladesh.

As fotos são cortesia da família Sarker

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