Cinco anos depois, a vidablaze bet365uma família transformada pelo zika vírus e a microcefalia:blaze bet365
blaze bet365 No dia 15blaze bet365novembroblaze bet3652015, o Ministério da Saúde decretou epidemia do zika virus no Brasil. Desde abril daquele ano, a alta no númeroblaze bet365casos da doençablaze bet365hospitais do país,blaze bet365especial no Nordeste, fez com que médicos alertassem o governo. As mulheres grávidas eram a principal preocupação.
Naquele ano, a advogada Mila Mendonça, que viveblaze bet365Salvador, teve a doença durante a gestaçãoblaze bet365seu segundo filho. “Tive a zika mas, como todo mundo, não dei atenção porque parecia mais uma gripe”, conta. “Quando eu falei para a obstetra, ela nem anotou no prontuário, ninguém ligava para a zika”, completa.
A gravidez correu bem até agostoblaze bet3652015, quando Mila e o pai do menino, o também advogado Rodrigo Gomes, descobriram que o filho tinha microcefalia decorrente da síndrome congênita do zika vírus. Os efeitos da infecçãoblaze bet365fetos - cujo sistema nervoso central é comprometido pelo vírus - ainda não eram totalmente conhecidos.
“Eu chorei até dormir, fui dormir cansadablaze bet365chorar”, disse Milablaze bet365janeiroblaze bet3652016, quando o casal contoublaze bet365história pela primeira vez à BBC News Brasil.
“Foi um dia bastante difícil, mas foi importante para gente ter o acompanhamento médico, porque o médico falou: ‘Olha, Vocês podem sofrer essas 24 horas, mas a partirblaze bet365amanhã é vida que segue’”, lembrou Rodrigo, na reportagemblaze bet3652016.
Em dezembro daquele ano, Gabriel nasceu com a circunferência da cabeça medindo 32 centímetros, número dentro da faixa que caracteriza a doença, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).
Cinco anos depois, a BBC News Brasil conversou novamente com o casal para saber como a vida seguiu.
Hoje, Gabriel divide a rotina entre sessõesblaze bet365fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e nutrição, tudo para otimizar a qualidadeblaze bet365vida.
“Tem os desenhos que ele gosta. Ele ama o Lucas Netto! Bote um diferente! Quando você coloca o que ele quer, ele fica quieto, parecendo um anjo”, brinca Mila. “Ele é uma criança extremamente feliz. Onde ele pode, está dando risada, se divertindo, está brincando do jeitinho dele, interagindo com a gente”, relata Rodrigo.
Apesarblaze bet365exames apontarem que Gabriel é surdo, o pai tem certezablaze bet365que ele não é. “A genteblaze bet3652019 fez uma cirurgia para estirar o máximo possível a perna dele para poder facilitarblaze bet365ele sentar. Foi uma cirurgia muito difícil para a gente, porque foi muita dor para ‘Gabi’, ele sofreu muito e engraçado que era a música que o acalmava”, lembra Rodrigo.
Antes da operação, Gabriel não conseguia esticar a perna direita, devido à síndromeblaze bet365artrogripose – que provoca contraturas nas articulações e redução no tônus muscular e, assim como a microcefalia, está relacionada a casosblaze bet365infecções pelo zika vírus durante a gravidez.
A chegadablaze bet365Gabriel fez o pai retomar um hobby que estava esquecido. Ele voltou a fazer apresentações musicais para arrecadar fundos para o ONG aBRAÇO à microcefalia, fundada por Mila e um grupoblaze bet365mãesblaze bet365Salvador.
O espaço oferece serviçosblaze bet365fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e nutrição para crianças com microcefalia, e sessõesblaze bet365psicoterapia para as mães. A aBRAÇO também realiza oficinas com profissionais especializados, que dão dicas sobre brincadeiras, cuidados com a visão, audição e nutrição das crianças, entre outras atividades.
Em cinco anos, o númeroblaze bet365famílias atendidas pelo projeto passoublaze bet365oito para 302.
Confira no vídeo.
Reportagem: Fernando Otto
Coordenação: Adriano Brito